2014 Fiscal Year Research-status Report
インフルエンザウイルスのニワトリへの感染を規定する分子基盤の解明
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26850178
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
岡松 正敏 北海道大学, (連合)獣医学研究科, 准教授 (00507163)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | インフルエンザウイルス / ニワトリ / カモ / レセプター / シアル酸糖鎖 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
自然界でカモによって維持されているインフルエンザウイルスがニワトリへ馴化するメカニズムを明らかにするために、ウイルスレセプター特異性と宿主であるカモとニワトリにおけるレセプター発現を解析した。鳥から分離されるインフルエンザウイルスは、シアル酸とガラクトースがα2,3結合した糖鎖を認識する。ニワトリでの増殖の有無が確認されたさまざまな亜型のウイルスを用いて、多種のシアル酸糖鎖との反応性を糖鎖アレイにより解析した。その結果、カモから分離されたウイルスは、直鎖状で多分岐のα2,3シアル酸糖鎖を、ニワトリから分離されたウイルスは、フコース基および硫酸基を有するα2,3糖鎖に結合し、特異性が異なった。また、これらの特異性の違いは、亜型にかかわらず共通していた。特に、H5亜型のニワトリのウイルスは、フコース基を有するα2,3糖鎖を、H6亜型のニワトリのウイルスは、硫酸基を有するα2,3糖鎖に優位に結合したため、このような宿主レセプターを利用している可能性が明らかとなった。さらに、宿主の糖鎖レセプターの分布を明らかにするために、フコーシル化α2,3糖鎖を認識する抗糖鎖抗体KM-79と、硫酸化α2,3糖鎖を認識する抗糖鎖抗体MECA-79を用いて、ウイルスの増殖部位であるニワトリの気管およびカモの腸管を免疫染色により調べた。ニワトリの気管上皮細胞にKM-93により検出されるフコシル化糖鎖が検出されたが、調べた臓器にMECA-79は結合せず、硫酸化糖鎖が確認できなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度は、インフルエンザウイルスの糖鎖特異性をあきらかにすることおよび宿主の糖鎖レセプター発現を解析することを計画しており、これらを実施した。
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| Strategy for Future Research Activity |
ニワトリでのインフルエンザウイルスの増殖に、ウイルスのレセプター特異性が関与していることが明らかとなった。計画に従い、他のウイルスタンパクの関与、特にノイラミニダーゼ分子の関与について解析していく予定である。また、硫酸化糖鎖の宿主での発現に関しては、糖鎖の発現に関わる宿主遺伝子や生化学的手法により、解析する予定である。
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| Causes of Carryover |
国内在庫なしのため、2015年3月中に納品が完了しなかったため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
2015年4月に納品した。
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