2015 Fiscal Year Annual Research Report
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26860868
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Research Institution | Jikei University School of Medicine |
Principal Investigator |
簗場 広一 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (80385369)
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Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | 免疫複合体病 / B細胞 / アルサス反応 |
Outline of Annual Research Achievements |
(背景と目的)B細胞の免疫複合体病における役割を、IL-10産生B細胞を持たないCD19ノックアウトマウスに免疫複合体病のモデルであるアルサス反応を惹起することにより検討を行う。 (方法)①皮膚逆アルサス反応 ニワトリ卵白アルブミンに対するウサギIgG型抗体および陰性コントロールとして精製ウサギIgGを、マウスの背部皮膚に皮内注射する。その直後に抗原であるニワトリ卵白アルブミンをマウス尾静脈から静注し、皮膚にて免疫複合体を形成させ炎症を惹起させる。 ②腹腔逆アルサス反応 ニワトリ卵白アルブミンに対するウサギIgG型抗体および陰性コントロールとして精製ウサギIgGを腹腔内注射する。その直後に抗原であるニワトリ卵白アルブミンを尾静脈から静注し、腹腔内にて免疫複合体を形成させ炎症を惹起させる。アルサス反応誘導前、誘導後の腹腔回収液におけるサイトカインをELISAて定量的に測定する。サイトカインとしては、 ①アルサス反応に関与していると考えられるIL-6など、 ②逆にアルサス反応を抑制すると考えられるIL-10を測定する。 (結果)野生型マウスおよびCD19ノックアウトマウスで皮膚アルサス反応の程度に有意な差はみられなかったが、腹腔アルサス反応における白血球浸潤はCD19ノックアウトマウスで有意に増加していた。またそれに伴い腹腔回収液中のインターロイキン6値は上昇し、逆にインターロイキン10値は減少していた。
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