1987 Fiscal Year Annual Research Report
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62480268
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
岩渕 眞 新潟大学, 医学部附属病院, 教授 (00018326)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
広田 雅行 新潟大学, 医学部附属病院, 助手 (70113975)
大澤 義弘 新潟大学, 医学部附属病院, 助教授 (10134933)
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| Keywords | 神経芽細胞腫 / 腫瘍拒絶のエフェクター細胞 / 細胞障害活性 / LAK細胞 / レコンビナントルー2 |
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| Research Abstract |
1.C1300マウス神経芽細胞腫に対する免疫応答機構の検討 (1)MMC処理C1300腫瘍細胞とCorynebacterium Parvumの腹腔内注入により約60%のA/JマウスがC1300に対して腫瘍抵抗マウスとなった. (2)正常マウス脾細胞はin vitro,in vivo共にC1300に対する細胞障害活性は認められなかった. (3)腫瘍抵抗マウス脾細胞を採取直後に用いたWinn assayではEffector to target ratio(E/T)50以上で腫瘍形成を認めずE/T=10でも, 生存期間は延長した. (4)腫瘍抵抗マウス腫瘍細胞は採取直後には^<51>cr-release assayでは細胞障害性を示さないが,MMC処理C1300細胞との5日間のMLTC後には,C1300に対して強い細胞障害性を示した. 又, YACー1に対しても細胞障害性を示した. (5)MLTC後に腫瘍抵抗マウス脾細胞より誘導される細胞障害活性は, 脾細胞を抗Thyー1抗体で処理すると消失し,抗Lytー1抗体処理では消失せず,抗Lytー2抗体処理で一部消失した. 抗Lytー1抗体,抗Lytー2抗体の同時処理でも大部分は消失したが,YAC-1,BAMC-1に対する活性に低下は見られず,in vitroにおけるC1300に対するEffector細胞はThy-1^+,Lytー2^+細胞と,Thyー1^+,Lytー1^-,Lytー2^-細胞である.
2.神経芽腫に対するLymophokine activated Killer(LAK)細胞の抗腫瘍活性 (1)正常A/Jマウス由来LAK細胞のC1300に対する細胞障害活性は1Lー2濃度及びE/T比に比例し,γ1Lー2濃度100V/mlでプラトウに達した. (E/T=40で40%)(2)担癌マウス脾細胞由来LAK細胞もC1300に対して正常マウス由来と同等の活性を示した.(3)正常人及び神経芽細胞腫患現末梢血リンパ球由来LAK細胞はヒト神経芽細胞腫培養株であるNB-1,SKN-SH,YT-nuに対して極めて高い細胞障害性(E/T=10で50〜70%)を示した.
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Research Products
(1 results)
