1989 Fiscal Year Annual Research Report

“造血幹細胞異常症"の病因の解析と骨髄移植のための基礎的研究

Research Project

Project/Area Number	63480147
Research Institution	Kansai Medical University
Principal Investigator	池原進関西医科大学, 医学部, 教授 (90108986)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	比舎弘子関西医科大学, 医学部, 助手 (90151422) 土岐純子関西医科大学, 医学部, 助手 (40077681) 長田憲和関西医科大学, 医学部, 講師 (40155940) 稲葉宗夫関西医科大学, 医学部, 講師 (70115947)
Keywords	骨髄移植 / 造血幹細胞 / 自己免疫疾患 / Stromal cell / 骨移植 / マウス
Research Abstract	G_0期の造血幹細胞を精製する方法を開発し、G_0期の造血幹細胞が増殖分化するには、主要組織適合抗原(MHC)がmatchしたstromal cellsが必要であることを見出した(submitted to BLOOD)。 2.種々の自己免疫自然発症モデルマウスに正常のマウスの骨髄を移植することにより、自己免疫疾患が治療可能であることを証明したが、放射線抵抗性の異常幹細胞を有するMRL/lprマウスでは、通常の骨髄移植では、一時的に軽快するものの、残存した放射線抵抗性の幹細胞より、異常なT細胞、B細胞、マクロファ-ジが分化し、自己免疫疾患が再発して来ることが判明した。このMRL/lprマウスをいかに治療するかを検討し、1.の報告の結果に基づいて、再発を防止するには、骨髄移植の際、donor側の骨髄のstromal cellsを一緒に移植する必要があることが明らかになった。doner側のstromal cellsを補充する目的で、骨髄細胞と同時に放射線照射(20Gy)した骨を腎被膜下に移植したところ、donor由来のstromal cellsがrecipientの骨髄にもmograteし、骨髄の環境が(造血系細胞のみならずstromal cells)もdonor側に全て置き換わることが判明した。この様な処置により、放射線抵抗のMRL/lprマウスの造血幹細胞は、骨髄環境がdonor側に置き換わる事により、増殖できず、再発から免れることが明らかになった(submitted to J.Exp.Med.)。 3.自己免疫疾患“造血幹細胞異常説"を直接証明するために、自己免疫疾患自然発症マウス(発症前の若い)の骨髄(T細胞、B細胞、マクロファ-ジを除去し、比重分画で、幹則胞enriched分画)を正常マウスに移植して、臓器特異的自己免疫疾患並びに全身性自己免疫疾患をtranferすることに成功した。この事実は、自己免疫疾患の病因は、幹細胞の遺伝子レベルの異常に起因し、胸腺や環境因子は、accelerating factorとして補助的に働いているに過ぎないことを物語っている(submitted to Nature)。

Research Products
(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Miyama-Inba Muneo et al.: "Unusual pheotype of B cells in the thymus of normal mice." J.Exp.Med.168. 811-816 (1989)
[Publications] Ikehara Susumu et al.: "Long-term observations of autoimmune-prone mice treated for autoimmune diseases by allogeneic bone marrow transplantation." Proc.Natl.Acad.Sci.86. 3306-3310 (1989)
[Publications] Inaba Muneol et al.: "Functional analyses of thymic CD^<5+> cells.Responsiveness to MHC class II-restricted T blasts but not to lpr or anti-IgM plus IL-4." J.Exp.Med.171. 321-326 (1990)
[Publications] Sugiura Kikuya et al.: "Inhibition of tumor cell proliferation by natural suppressor cells present in murine bone marrow." Cancer Research.
[Publications] Sugiura Kikuya et al.: "Enrichment of natural suppressor activity in a wheat germ agglutinin positive, stem cell enriched fraction of monkey bone marrow." Blood.
[Publications] Mizutani Hajime et al.: "Analyses of thrombocytopenia in idiopahtic thrombocytopenic purpuraprone mice by platelet transfer experiments between(NZW×BXSB)F_1and normal mice." Blood.
[Publications] 池原進(山村雄一編集): "最新免疫学" 同文書院, 806 (1990)

1989 Fiscal Year Annual Research Report

“造血幹細胞異常症"の病因の解析と骨髄移植のための基礎的研究

Principal Investigator

池原 進 関西医科大学, 医学部, 教授 (90108986)

Research Products

[Publications] Miyama-Inba Muneo et al.: "Unusual pheotype of B cells in the thymus of normal mice." J.Exp.Med.168. 811-816 (1989)

[Publications] Ikehara Susumu et al.: "Long-term observations of autoimmune-prone mice treated for autoimmune diseases by allogeneic bone marrow transplantation." Proc.Natl.Acad.Sci.86. 3306-3310 (1989)

[Publications] Inaba Muneol et al.: "Functional analyses of thymic CD^<5+> cells.Responsiveness to MHC class II-restricted T blasts but not to lpr or anti-IgM plus IL-4." J.Exp.Med.171. 321-326 (1990)

[Publications] Sugiura Kikuya et al.: "Inhibition of tumor cell proliferation by natural suppressor cells present in murine bone marrow." Cancer Research.

[Publications] Sugiura Kikuya et al.: "Enrichment of natural suppressor activity in a wheat germ agglutinin positive, stem cell enriched fraction of monkey bone marrow." Blood.

[Publications] Mizutani Hajime et al.: "Analyses of thrombocytopenia in idiopahtic thrombocytopenic purpuraprone mice by platelet transfer experiments between(NZW×BXSB)F_1and normal mice." Blood.

[Publications] 池原進(山村雄一編集): "最新免疫学" 同文書院, 806 (1990)

池原進関西医科大学, 医学部, 教授 (90108986)