Project/Area Number |
06F06207
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Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 外国 |
Research Field |
Food science
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Research Institution | Hokkaido University |
Principal Investigator |
川端 潤 Hokkaido University, 大学院・農学研究院, 教授
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
GAO Hong 北海道大学, 大学院・農学研究院, 外国人特別研究員
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Project Period (FY) |
2006 – 2007
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2007)
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Budget Amount *help |
¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
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Keywords | 糖尿病 / α-グルコシダーゼ / 中国生薬 / Tussilago farfara / Adhatoda vasica / 訶子 / Terminalia chebula / エラグタンニン / chebulinic acid |
Research Abstract |
中国四川省産生薬のラット小腸α-グルコシダーゼ阻害活性スクリーニングの結果、マルターゼに対して高い活性のみられたキク科植物物Tussilago farfara花について活性成分の単離同定を行った。50%メタノール抽出物の水可溶区を疎水性樹脂カラムに供し、得られた活性画分を逆相HPLCで精製して活性成分として3,4-、3,5-、および4,5-ジカフェオイルキナ酸を単離同定した。それぞれのラット小腸マルターゼに対するIC_<50>値は、順に0.91mM、0.90mM、0.89mMだった。関連化合物の構造と活性について検討した結果、キナ酸骨格に結合するコーヒー酸残基数の多いほど活性が高いことがわかった。また、これらの化合物はラット小腸スクラーゼ、イソマルターゼ、ブタ膵臓アミラーゼに対する活性はほとんど示さなかった。同様にスクリーニング実験でスクラーゼに対して活性のみられたキツネノマゴ科植物Adhatoda vasica葉について活性成分の単離同定を行った。50%メタノール抽出物を疎水性樹脂、逆相ODS、ゲルろ過カラムで順に精製し、活性成分として二種のアルカロイドvasicineおよびvasicinolを得た。それぞれのラット小腸スクラーゼに対するIC_<50>値は0.13mMおよび0.25mMであった。これらの化合物のスクラーゼに対する阻害様式は拮抗阻害であり、K_i値はそれぞれ82μMおよび183μMであった。また両者はラット小腸マルターゼ、イソマルターゼおよびブタ膵臓アミラーゼには活性を示さなかった。以上の結果、Tussilago farfara花およびAdhatoda vasica葉は抗糖尿病作用生薬として有望であることが示された。
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Report
(2 results)
Research Products
(5 results)
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[Journal Article] α-Glucosidase inhibitory effect by the flower buds of Tussilago farfara L.2008
Author(s)
Gao, H., Huang, Y. -N., Gao, B., Xu, P.-Y., Inagaki, C., Kawabata, J.
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Journal Title
Food Chemistry 106
Pages: 1195-1201
Related Report
Peer Reviewed
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[Journal Article] Inhibitory effect on α-glucosidase by Adhatoda vasica Nees2008
Author(s)
Gao, H., Huang, Y. -N., Gao, B., Li, P, Inagaki, C., Kawabata, J.
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Journal Title
Food Chemistry 108
Pages: 965-972
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