分子生物学的基盤に基づいた食品成分の抗アレルギー性評価とその機能解析
Project/Area Number |
06J09543
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Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 国内 |
Research Field |
Food science
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Research Institution | Kyushu University |
Principal Investigator |
矢野 知美 Kyushu University, 大学院・農学研究院, 特別研究員(PD)
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Project Period (FY) |
2006 – 2007
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2007)
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Budget Amount *help |
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2007: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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Keywords | STAT6 / アトピー性皮膚炎 / NC / Nga / IgE / apigenin / GSE / フラボノイド / FcεRI / PPARγ / KU812 / ヒト末梢血好塩基球 |
Research Abstract |
BALB/cマウスの脾臓リンパ球を用いて、IgE産生に必須であるSTAT6のリン酸化に及ぼすapigeninの影響について検討した結果、アピゲニンはIL-4誘導性のSTAT6のリン酸化を抑制した。 アトピー性皮膚炎を発症させたNC/Ngaマウスを用いて、フラボン類の摂食実験を行い、アトピー性皮膚炎緩和効果について検討した。その結果、アトピー性皮膚炎症病が緩和され、apigenin摂食群において血中IgEレベルが有意に低下した。血中IgG1およびIgEレベルについても、コントロール群に比べてapigenin群で有意に低い値を示した。また、抗CD3および抗CD28抗体刺激下において、脾臓リンパ球のIFN-γmRNA発現レベルがapigenin群で有意に低下した。以上の結果は、apigeninが即時型アレルギー反応だけでなく、遅延型アレルギー反応をも軽減することを示唆するものである。 さらに,ある表現型発現に関与する遺伝子を網羅的に同定できるgenetic suppressor elements (GSE)法を用いて、apigeninのマウス前駆脂肪細胞株3T3-L1の増殖抑制作用を仲介する分子、すなわちapigenin感受性制御遺伝子の探索を行った。その結果、7種類の断片由来遺伝子が3T3-L1細胞におけるapigeninの増殖抑制作用に関与する可能性が考えられた。本研究結果は、フラボノイドの生理作用発現に関与する分子の同定に寄与するものと考えられる。
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Report
(2 results)
Research Products
(7 results)