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子宮筋における各種収縮・弛緩因子の相互作用による収縮弛緩調節に関する研究

Research Project

Project/Area Number 08457436
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Obstetrics and gynecology
Research InstitutionTokyo Medical and Dental University

Principal Investigator

麻生 武志  東京医科歯科大学, 医学部, 教授 (60093176)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 己斐 秀樹  東京医科歯科大学, 医学部, 助手 (20280969)
久保田 俊郎  東京医科歯科大学, 医学部, 助教授 (50126223)
東 洋  東京医科歯科大学, 医用器材研究所, 助教授 (20134736)
尾林 聡  東京医科歯科大学, 医学部, 助手 (10262180)
Project Period (FY) 1996 – 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥7,900,000 (Direct Cost: ¥7,900,000)
Fiscal Year 1998: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 1996: ¥6,100,000 (Direct Cost: ¥6,100,000)
Keywords子宮筋収縮 / 子宮筋弛緩 / エンドセリン / 一酸化窒素
Research Abstract

本研究ではエンドセリン(ET)・一酸化窒素(NO)子宮筋収縮・弛緩の調節機構を明らかにし、ひいては子宮筋収縮・弛緩の生理を明らかにすることを目的としており、以下の点を明らかにした。
(1)非妊娠及び妊娠ラット子宮筋においてET誘発子宮筋収縮はresting toneの上昇およびrhythmic contractionの2種類の収縮より構成されており、この2種類の収縮に関与するET受容体亜型は、ETAと考えられた。(2)妊娠の進行に伴いET誘発収縮はresting toneの上昇が変化し、非妊時と比較し妊娠7日令では減少20日令では増加していた。(3)非妊娠ラット子宮筋膜分画において[^<125>I]ETは単一結合部位を示し、ETA受容体が優位(90%)であった。妊娠時では、その全結合部位に変化は見られなかったが、新たに高親和性結合部位が出現し結合部位が2種類となっていた。またET拮抗剤を用いた競合実験では、BQ123抵抗性受容体が増加していた。(4)非妊娠ラット子宮筋においてET-1は低濃度ではETB受容体を介し弛緩を誘発した。(5)非妊娠及び妊娠各時期の摘出ラット子宮筋のNOによる弛緩は僅かであった。(6)NO合成酵素の内因性阻害物質であるN^G-metyl-L-arginine(L-NMMA),N^G-N^G-dimetyl-L-arginine(ADMA)のラット子宮筋内含有量は非妊娠時に比較して妊娠14,20日で減少し妊娠22日、産褥0日で増加していた。(7)ET-1のラット子宮筋内含有量は非妊娠時に比較して妊娠14,20日で減少し妊娠22日、産褥0日で増加しており、NO合成酵素の内因性阻害物質L-NMMA+ADMAの子宮筋内含有量と相関しており、NOが子宮筋においてET-1の産生の制御に関与する可能性が示唆された。

Report

(4 results)
  • 1998 Annual Research Report   Final Research Report Summary
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All Publications (9 results)

  • [Publications] Takeshi Aso: "The mechanism of myometrial contractions induced by ET-1 in rat"Molecular Human Reproduction. 3. 1029-1035 (1997)

    • Related Report
      1998 Final Research Report Summary
  • [Publications] 麻生武志: "Endothelin-1 誘発ラット子宮筋収縮の妊娠期別解析"産婦人科治療. 77. 129 (1998)

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      1998 Final Research Report Summary
  • [Publications] Takeshi Aso: "Gestational changes in endothelin-1-induced myometrial contractions and receptors in rat"Molecular Human Reproduction. 5. (1999)

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  • [Publications] 麻生武志: "Endothelin-1誘発ラット子宮筋収縮の妊娠期別解析" 産婦人科治療. 77. 129 (1998)

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      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Takeshi Aso: "Gestational changes in endothelin-1-induced myometrial contractions and receptors in rat" Molecular Human Reproduction. 5. (1999)

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      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Shuichi Sakamoto: "The mechanism of myometrial contractions induced by ET-1 in rat" Molecular Human Reproduction. 3. 1029-1035 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Shuichi Sakamoto: "Characterization of endothelin-1-induced contraction and receptor subtypes in the rat myometrium" The Japanese Journal of Pharmacology. 71. 208P (1996)

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      1996 Annual Research Report
  • [Publications] Shuichi Sakamoto: "Gestational changes in Endothelin-1(ET-1)-induced myometrial contractions in rat" The Japanese Journal of Pharmacology. 72. 282P (1997)

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      1996 Annual Research Report
  • [Publications] 坂本秀一: "Endothelin-1誘発ラット子宮筋の妊娠期別解析" 日本産婦人科学会雑誌. 49. S-142 (1997)

    • Related Report
      1996 Annual Research Report

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Published: 1996-04-01   Modified: 2016-04-21  

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