ＭＹＳ－１／ＴＲＲ－１ ＨＡＴ複合体による新たな寿命制御機構の解明

• Project/Area Number: 13J06228
• Research Category: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 国内
• Research Field: Molecular biology
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 池田 貴子 京都大学, 生命科学研究科, 特別研究員(DC2)
• Project Period (FY): 2013-04-01 – 2015-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2014)
• Budget Amount: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000); Fiscal Year 2014: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000); Fiscal Year 2013: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
• Keywords: 寿命 / 線虫 / MYS-1/TRR-1 HAT 複合体 / MYS-1/TRR-1 HAT複合体

Outline of Annual Research Achievements

老化現象はあらゆる生物種において見られる現象であり、そのプロセスの解明は古くから多くの研究者が取り組んできた。近年、「老化に伴う疾患の予防および治療への応用」を目的に精力的な研究が進められており、高齢社会と言われる我が国においては今後益々、研究成果が期待される分野の一つである。これまで、転写因子やシグナル伝達分子など寿命制御に関わる種々の分子が同定されてきた。しかし、寿命がどのように制御されているのか、明らかにされていない事は多い。私は寿命研究に有用なモデル生物である線虫を用いて、MYS-1/TRR-1 HAT 複合体による寿命制御の分子機構の解明を行っている。これまでに私はRNAi法を用いて寿命を測定する事により、MYS-1/TRR-1 HAT 複合体が寿命制御に関わることを明らかにした。そこで、MYS-1/TRR-1 HAT 複合体によるエピジェネティックな遺伝子発現制御と寿命制御の分子機構をより詳細に検討するため、マイクロアレイ法による網羅的な遺伝子発現の変化を解析した。さらに、イムノブロッティングによるタンパク質の発現変化やqRT-PCRによる遺伝子の発現変化をみることで、MYS-1/TRR-1 HAT 複合体が寿命制御に重要な因子であることを明らかとした。これまで、本複合体による寿命制御への関与は明らかにされていなかったことから、本研究で得られた知見は新たな寿命制御の分子メカニズムを明らかにしたという点で非常に意義深いと考える。また、MYS-1/TRR-1 HAT 複合体は線虫から人にまで幅広く保存されることから、本研究で明らかとなった寿命制御機構が進化的に保存された重要な機構であることを示唆している。

Research Progress Status

26年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

26年度が最終年度であるため、記入しない。