Dissecting the mechanism of constructing tricellular junctions in epithelial cells

• Project/Area Number: 15K08269
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: General medical chemistry
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: Oda Yukako 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 助教 (70452498)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2018-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2017)
• Budget Amount: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000); Fiscal Year 2017: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2016: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000); Fiscal Year 2015: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
• Keywords: 上皮細胞 / タイトジャンクション / トリセルラージャンクション / バリア / ジャンクション

Outline of Final Research Achievements

Tight junction plays a role of barrier function in epithelia. Tight junction is composed of claudin family which seal bicellular junctions. However, constructing mechanism of tricellular junction is still unknown. In this research, palmitoylation is required for LSR/Angulin-1 to localize tricellular junction which regulates tricellular junction constitution in the most upstream.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

タイトジャンクションは上皮のバリア機能を担う、隣り合う2つの細胞間の接着装置である。トリセルラージャンクションは、3つの細胞が出会う特殊な細胞間の接着装置であり、タイトジャンクションと共にバリア機能に重要な役割を果たす。しかしながら、トリセルラージャンクションはタイトジャンクションに比べると研究が遅れており理解が進んでいない。本研究課題では、トリセルラージャンクションの構築に重要な役割を果たすLSR/Angulin-1分子に着目し、その局在制御機構の解明を目指す。

Research Products

• [Remarks] 研究室ホームページ
  • URL: http://www.virus.kyoto-u.ac.jp/Lab/Toyoshima-HP/Home.html