Development of Fluorescence Imaging Technique for Elucidation of Membrane Protein Dynamics Using Synthetic Molecule and Protein
Project/Area Number |
17H02210
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Chemical biology
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
Hori Yuichiro 大阪大学, 工学研究科, 准教授 (00444563)
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Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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Budget Amount *help |
¥17,290,000 (Direct Cost: ¥13,300,000、Indirect Cost: ¥3,990,000)
Fiscal Year 2019: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2018: ¥6,110,000 (Direct Cost: ¥4,700,000、Indirect Cost: ¥1,410,000)
Fiscal Year 2017: ¥7,150,000 (Direct Cost: ¥5,500,000、Indirect Cost: ¥1,650,000)
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Keywords | ハイブリッドプローブ / PYPタグ / ナノボディ / 合成蛍光色素 / 膜タンパク質 / pHプローブ / 細胞膜タンパク質 / 内在化 / pH / ラベル化 / クマリン / 内在性膜蛋白質 / 蛋白質ラベル化 / 膜蛋白質 / 蛍光プローブ / 光架橋 / タンパク質間相互作用 / PYP / タンパク質ラベル化 |
Outline of Final Research Achievements |
Membrane proteins exert their physiological functions by dynamically changing their localization in living cells. In this study, to visualize the dynamics of endogenous membrane proteins, we developed a hybrid probe consisting of a nanobody complexed with a membrane staining dye using our protein labeling technology. This probe can specifically recognize endogenous membrane proteins and increase their fluorescence intensity, which is a useful technique to detect endogenous membrane proteins with high fluorescence contrast in living cells.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
今日、最も用いられているイメージング技術は、免疫染色と蛍光タンパク質を用いた方法の二つといえる。前者は細胞固定を伴うため生細胞の状態での解析ができなず、後者は目的タンパク質との融合タンパク質として発現させるため、内在性のタンパク質を検出することができない。このため、本研究で開発した技術は、これまでに得ることのできなかった内在性タンパク質の動態情報を与える革新的なものとなる可能性を秘めている。
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Report
(4 results)
Research Products
(11 results)