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プロテオミクスによるアセチル化ネットワーク分子基盤の解明

Research Project

Project/Area Number 17J04628
Research Category

Grant-in-Aid for JSPS Fellows

Allocation TypeSingle-year Grants
Section国内
Research Field System genome science
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

津曲 和哉  京都大学, 薬学研究科, 特別研究員(DC2)

Project Period (FY) 2017-04-26 – 2019-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2018)
Budget Amount *help
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2018: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywordsproteomics / LC/MS/MS / PTMomics / プロテオミクス
Outline of Annual Research Achievements

研究課題のアセチル化修飾研究については、前年度報告内容で完了とした。今年度は、可逆的リン酸化修飾に着目し、その制御因子をプロテオミクスによって解析するための手法の確立を目指した。PTPと強く相互作用する非加水分解性のリン酸化チロシン模倣体(4-(phosphonodifluoromethyl)-L-phenylalanine, F2Pmp)を組み込んだペプチド型PTPプローブを合成し、HEK293T細胞由来タンパク質試料に応用した結果、数種のPTPを濃縮することに成功した。また、このプローブはリン酸化チロシンと結合するSH2ドメインタンパク質の濃縮にも適用可能であった。本手法はPTPをはじめとするリン酸化チロシン相互作用分子の解析ツールとして、幅広い応用が期待される。

Research Progress Status

平成30年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

平成30年度が最終年度であるため、記入しない。

Report

(2 results)
  • 2018 Annual Research Report
  • 2017 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All 2017

All Presentation (2 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Presentation] Monitoring kinase activity using customized substrate peptides2017

    • Author(s)
      Kazuya Tsumagari, Dai Sakamoto, Kenichi Kawano, Shiroh Futaki, Naoyuki Sugiyama, Yasushi Ishihama
    • Organizer
      The 16th Human Proteome Organization World Congress
    • Related Report
      2017 Annual Research Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Toward Comprehensive Identification of Cleavage Sites Generated by Ectodomain Shedding2017

    • Author(s)
      津曲和哉, 山本英人, 張智翔, 杉山直幸, 石濱泰
    • Organizer
      第15回 日本プロテオーム学会
    • Related Report
      2017 Annual Research Report

URL: 

Published: 2017-05-25   Modified: 2024-03-26  

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