| Project/Area Number |
17K08725
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Human pathology
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
Hiroyasu Akatsu 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (00399734)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
正木 克由規 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (00365652)
兼松 孝好 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (20381824)
田中 創始 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (30433220)
大原 弘隆 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (80285212)
間辺 利江 帝京大学, 医学部, 助教 (50723110)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2019: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | 高齢者タウオパチ― / 補体 / 鉄 / 神経源線維変化 / 嗜銀顆粒 / 高齢者タウオパチー / 神経原線維変化 / 脳・神経 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In our institute, the autopsy of about 30 cases per year was continued. And the clinical and pathological data collection was completed. Immunostaining of accumulated cases, tangle only dementia confirmed by clinical neuropathological examination, was performed mainly for complement-related and iron metabolism-related markers.
The search for blood diagnostic markers has established a new cohort system. A new candidate factor for the diagnosis of Alzheimer's disease in blood markers was identified with collaboration. We have begun to investigate whether there is any diagnostic significance in clinical tauopathy patients including these. In addition, we have begun developing experiments in vitro level in order to purify denatured tau proteins and examine their potential for inflammation.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
高齢者タウオパチーは、世界的に進むアルツハイマー病（AD）の画像病理相関研究において、ADの原因とされているアミロイド（Aβ）沈着を認めないケースとして注目されている。臨床的にADと誤診されやすいく、Aβ除去を狙った治療が無効となる。ADの血液での診断は困難とされたが、我々はその可能性を世界で始めて報告した。本研究では網羅的に臨床データ、凍結脳を用いた発現遺伝子解析・質量分析と、固定脳での免疫染色を駆使して高齢者タウオパチーの病態解析、変性タウ蛋白の挙動解析を進めている。社会的意義にまでつながる結果には至っていないが、現状の体制での研究を推進すれば、いずれADと差別化できる候補因子を見出せる。
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