Development of new therapeutic strategies for cancer cachexia targeting gut microbiota
Project/Area Number |
17K09314
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Research Field |
General internal medicine(including psychosomatic medicine)
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Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
Principal Investigator |
Ishikawa Takeshi 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (90372846)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
内藤 裕二 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (00305575)
岡山 哲也 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (30636535)
坂元 直行 公益財団法人ルイ・パストゥール医学研究センター, その他部局等, 研究員(移行) (40547981)
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Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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Keywords | がん悪液質 / 腸内細菌叢 / 腸内フローラ |
Outline of Final Research Achievements |
In this study, we demonstrated that the administration of broad-spectrum antibiotics induced intestinal hyperplasia in jejunum and enhanced the expression of intestinal glucose transporter, Sglt1, resulting in elevation of fasting blood glucose in broad-spectrum antibiotics-treated mice. Furthermore, in our mouse cancer cachexia model, we have shown that the water-soluble dietary fiber had a suppressive effect on the development of cancer cachexia. These results indicate the possibility of developing a new cancer cachexia treatment targeting the gut microbiota by prebiotics.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
がん悪液質は進行がん患者の80%に認められ、骨格筋減少を主とする体重減少と食欲不振といった症状を呈し、患者の生活の質を著しく損ない、さらには生存率に悪影響を及ぼすことが報告されているが有効な治療法は開発されていない.本研究では、腸内細菌叢を標的とした治療戦略が、がん悪液質進展を制御できる可能性をマウスモデルで提示した。水溶性食物繊維の経口投与による腸内細菌叢への介入が、がん悪液質にみられる骨格筋減少を抑制する可能性を示したことは、有効な治療法がないこの領域においてその臨床的意義は極めて大きい。
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Report
(4 results)
Research Products
(8 results)
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[Journal Article] Metformin inhibits TGF-β1-induced epithelial-mesenchymal transition and liver metastasis of pancreatic cancer cells2020
Author(s)
Yoshida J, Ishikawa T, Endo Y, Matsumura S, Ota T, Mizushima K, Hirai Y, Oka K, Okayama T, Sakamoto N, Inoue K, Kamada K, Uchiyama K, Takagi T, Naito Y, Itoh Y.
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Journal Title
Oncology Reports
Volume: 44
Issue: 1
Pages: 371-381
DOI
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Peer Reviewed
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[Journal Article] Clinical significance of soluble forms of immune checkpoint molecules in advanced esophageal cancer2019
Author(s)
Yoshida J, Ishikawa T, Doi T, Ota T, Yasuda T, Okayama T, Sakamoto N, Inoue K, Dohi O, Yoshida N, Kamada K, Uchiyama K, Takagi T, Konishi H, Naito Y, Itoh Y.
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Journal Title
Medical Oncology
Volume: 36(7)
Issue: 7
Pages: 60-60
DOI
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Peer Reviewed
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[Presentation] マウスへの抗生剤投与による腸内細菌叢の変化がグルコース代謝に及ぼす影響についての検討2019
Author(s)
太田崇之, 石川剛, 松村晋也,遠藤雄基,水島かつら,平井素子,吉田寿一郎,井上健,鎌田和浩,内山和彦,髙木智久, 内藤裕二, 伊藤義人
Organizer
第61回日本消化器病大会
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[Presentation] 母子分離ストレスによる粘膜透過性と腸内細菌叢の変化の関連2019
Author(s)
鎌田和浩, 安田律, 井上亮,水島かつら, 井上健, 岡山哲也, 堅田和弘, 内山和 彦, 石川剛, 髙木智久, 内藤裕二, 伊藤義人
Organizer
第61回日本消化器病大会
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[Presentation] ラット母子分離ストレスモデルにおける粘膜バリア機能に対するアスタキサンチンの影響2019
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鎌田和浩, 安田律, 井上亮,水島かつら, 井上健, 岡山哲也, 堅田和弘, 内山和 彦, 石川剛, 髙木智久, 内藤裕二, 伊藤義人
Organizer
第15 回アスタキサンチン研究会
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[Presentation] Metformin inhibits epithelial-mesenchymal transition in human pancreatic cancer cell lines2019
Author(s)
Juichiro Yoshida, Takeshi Ishikawa, Yuki Endo, Shinya Matsumura, Takayuki Ota,Katsura Mizushima, Yasuko Hirai, Tetsuya Okayama, Naoyuki Sakamoto, Ken Inoue, Kazuhiro Kamada, Kazuhiko Uchiyama, Tomohisa Takagi, Yuji Naito, Yoshito Ito
Organizer
American Association for Cancer Research(AACR) Annual Meeting
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Int'l Joint Research
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