Investigation of the folding mechanism of PrPC to PrPSc and assembly of prion agents, and interpretation of the of the beta helix scaffold model
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18K06621
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 47020:Pharmaceutical analytical chemistry and physicochemistry-related
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| Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
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Principal Investigator |
萩原 健一 国立感染症研究所, 細胞化学部, 室長 (40192265)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | プリオン / アミロイド / βヘリックス / βへリックス / ベータへリックス / コンフォメーション / 神経変性疾患 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
異常型プリオン蛋白質（PrPSc）の推定構造の一つとして提唱されているβへリックスモデルを実験科学的に検証することを目的とする研究を進め、本年度は以下の結果を得た。①正常型プリオン蛋白質（PrPC）がPrPScへ変換される過程でβへリックスへ転換すると推測されている部分を、他の蛋白質のβへリックス配列で置き換えた改変プリオン蛋白質（改変PrP）のcDNAを系統的に作製した。改変PrPをプリオン非感染細胞（神経芽細胞腫由来）およびプリオン感染細胞に発現させ、βへリックス配列の導入により改変体の凝集体形成が亢進するかという点をスクリーニングしたが、そのような改変体は見つからなかった。②マウスPrPのアミノ酸配列の129～156番目をニワトリPrPのアミノ酸配列で置換したキメラ（置換領域のアミノ酸27残基中、18残基がマウスPrPと不一致）が、プロテアーゼK（PK）消化に対して部分的な抵抗性をもつことを前年度までに見つけた。本年度は、マウスPrPの129～215番目まで置換領域を伸長させても、PK抵抗性を示すことを見出した（置換領域のアミノ酸86残基中、66残基がマウスPrPと不一致）。このマウス-ニワトリキメラ体のPK抵抗性断片は、全長がマウス配列のPrPScのPK抵抗性断片と比べてSDS-PAGE上の分子量が半分程度であった。③βへリックスモデルのヘリックス第４層部分（マウスPrPのアミノ酸配列上の141～176番目）を欠失させた改変PrPはPK抵抗性をもつ。そこで、欠失領域を第４層のN末端側半分に縮小したところ、予想に反してそのPK抵抗性は第４層全長の欠失体より減弱した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
実験から得られる結果が、必ずしも当初の予想どおりではなかった。予想外の実験結果から、当初の計画には無い追加実験の準備・実施が必要だった。また、COVID-19に関連する優先業務のため、本研究のエフォート率が低下した。
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| Strategy for Future Research Activity |
βへリックス配列を移植した改変PrPでは凝集体形成が亢進するだろうかという点について、培養細胞に改変PrPを発現させて引き続き検討する。また、本研究の途上で、チロシン（Tyr）、トリプトファン（Trp）残基の光照射による架橋反応（Chem Biol, 7: 697 (2000)）に着想を得て、光架橋反応によるプリオン凝集体の解析を進めている。これまでの実験から、PrPScのアミノ基側の領域（アミノ酸配列のおよそ110～160番目）のTyrもしくはTrpがPrPSc単量体同士の境界面に位置するらしいと推測している。改変PrPによる実験と光架橋実験は相補的であり、並行して研究を進める。計算シミュレーションやクライオ電顕像等のthreadingによってこれまでに導かれているプリオンのβへリックスモデルに、実験科学による情報を付与することを最終目標とする。
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Report
(3 results)
Research Products
(3 results)
