| Project/Area Number |
19K23867
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
0803:Pathology, infection/immunology, and related fields
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| Research Institution | Fukushima Medical University |
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Principal Investigator |
Sugano Yuya 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (90846982)
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| Project Period (FY) |
2019-08-30 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 腎臓 / 糸球体 / 糖尿病 / バイオセンサー / ライブイメージング |
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| Outline of Research at the Start |
本研究は、糖尿病性腎症における細胞内代謝の解析を行う。従来の手法、モデル生物ではではライブでの観察が困難であった細胞内代謝を、胚の透明なゼブラフィッシュをモデルシステムとして、ライブイメージングにより観察を進める。さらにその上で、糖尿病を模したゼブラフィッシュを作成し、病態における代謝変化を解析し、糖尿病性腎症の病因を明らかにする。
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| Outline of Final Research Achievements |
The aim of the project was to decipher mechanisms underlying metabolic changes in glomerular podocytes in health and disease. To meet this aim, firstly, in vitro cell culture systems were exploited. We chose the MDCK cell as a model system since it is an excellent model for the renal epithelial cells. Utilizing CRISPR/Cas9 genome editing technology, genes encoding mammalian Ajuba family proteins were knocked out in MDCK cells. The stable MDCK line lacking LIMD1 has been successfully established.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
Ajuba関連遺伝子は細胞間のイオン透過の調節に不可欠な接着結合に局在することが報告されている。接着結合は腎臓においても決定的な機能を担うことから、樹立された細胞株は腎臓による体液の恒常性の維持を研究する上で有用なツールとなることが期待される。
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