Mechanisms of triggering malaria gametocytogenesis by AP2-G.
Project/Area Number |
20K07462
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 49040:Parasitology-related
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Research Institution | Mie University |
Principal Investigator |
Kaneko Izumi 三重大学, 医学系研究科, 助教 (20515720)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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Keywords | マラリア / 転写因子 / ガメトサイト |
Outline of Research at the Start |
マラリア原虫ガメトサイトは人から蚊への伝播を担う唯一のステージであるが、この無性増殖ステージから有性生殖ステージへの分化の機構は長らく謎であった。しかし最近の転写因子研究により少なくとも3つのAP2 (APETALA2)ファミリー転写因子がこの過程において重要な役割を果たしていることが分ってきた。本研究では3つの転写因子AP2-G, AP2-G2およびAP2-FGを手がかりとして、初期ガメトサイトの形成から雌雄ガメトサイトの分化へと至るガメトサイト形成過程の制御機構を解明することを目的とする。本研究提案の成果は複雑なステージから成るマラリアライフサイクル成立の根本原理解明につながるだろう。
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Outline of Final Research Achievements |
The target gene and cis-acting element of the transcription factor AP2-G were identified. We found a novel female gametocyte transcription factor AP2-FG2 in the target gene. We found that AP2-FG2 is localized in the nucleus of female gametocytes and binds to the upstream regions of female-specific genes to regulate their gene expression.Furthermore, we found an SNF2-like chromatin remodeling ATPase, gSNF2, which is involved in the differentiation of male gametocytes. The gSNF2-deficient parasites were unable to form normal male gametocytes and completely lost the ability to infection to mosquitoes. We clarified that gSNF2 binds to a specific sequence existing in the upstream region of the male and female gametocyte genes and participates in the gene expression regulation.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究の成果はマラリア原虫の複雑なライフサイクル成立の根本原理の解明の一端を担うものであり、世界的に問題となっているマラリア感染症の予防・治療に繋がると考える。
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Report
(4 results)
Research Products
(5 results)