Various studies using human iPS cell-derived melanocyte
Project/Area Number |
20K08660
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 53050:Dermatology-related
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Research Institution | Tohoku Medical and Pharmaceutical University |
Principal Investigator |
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
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Keywords | メラノサイト / 白斑 / 悪性黒色腫 / 皮膚色素細胞 / iPS細胞 / 再生医療 / 美白化粧品 / 脱色素斑 / 美白物質 / ケラチノサイト |
Outline of Research at the Start |
ヒトiPS細胞由来メラノサイトを独自の条件設定で、効率よく分化・増殖させ、大量産生に成功した(特許取得)。本研究は、この細胞のさまざまな臨床応用へのステップである。 ①メラノサイトの欠如・機能不全疾患である尋常性白斑や脱色素斑への移植を含めた再生医療。 ②メラノサイトが癌化した悪性黒色腫の機序解明に使用し、重要因子の発見と有意義な治療法の開発。 ③美白化粧品の主成分である様々な物質のメラノサイトへの効果を検証する美白化粧品開発に利用。
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Outline of Final Research Achievements |
Adding Rho-associated protein kinase (ROCK) inhibitor to the culture medium dramatically increased the yield of pure melanocytes. RT-qPCR analysis of vitiligo-derived primary melanocytes revealed significantly decreased mRNA levels of microphthalmia-associated transcription factor (MITF) compared to normal melanocytes. In contrast, mRNA expression levels of stem cell factor (SCF) were significantly higher in co-culture of vitiligo-derived primary melanocytes and normal keratinocytes than in co-culture of normal melanocytes and normal keratinocyte. RT-qPCR analysis of melanocyte related adhesion molecules in vitiligo-derived primary melanocytes revealed significantly decreased mRNA levels compared to normal melanocytes. Based on these findings, we suggested that human primary melanocytes from non-depigmented skin in a patient with non-segmental vitiligo could be not normal melanocytes.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究は、ヒトiPS細胞由来メラノサイトを使用して、白斑・悪性黒色腫など関連疾患を検討することである。ヒトiPS細胞をadvanced iDMMで培養することで、2週間で成熟ヒトメラノサイトが完成できる。この細胞を使用することで、白斑におけるメラノサイトの脆弱性や悪性黒色腫におけるメラノサイトの発癌性を解明できる。また、白斑治療では、欠損や機能不全になったメラノサイト病変部へ大量の良質メラノサイトを供給できる、悪性黒色腫治療では、患者本人からヒトiPS細胞由来メラノサイトを作成し、試験管レベルでどの免疫チェックポイント阻害薬がどの段階で有効かが把握でき、より適切な治療が確立できる。
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Report
(4 results)
Research Products
(30 results)
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[Journal Article] Relationship between lysosomal-associated membrane protein-2 and anti-phosphatidylserine/prothrombin complex antibody in pathogenesis of cutaneous vasculitis.2020
Author(s)
Kawakami T, Kikuchi A, Miyabe C, Ikeda T, Takeuchi S, Tamura Y, Nishibata Y, Masuda S, Nakazawa D, Tomaru U, Ishizu A.
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Journal Title
Clin Exp Rheumatol.
Volume: 38
Pages: 161-165
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Wound, pressure ulcer and burn guidelines-1: Guidelines for wounds in general, second edition.2020
Author(s)
Hasegawa M, Inoue Y, Kaneko S, Kanoh H, Shintani Y, Tsujita J, Fujita H, Motegi S, Pavoux AL, Asai J, Asano Y, Abe M, Amano M, Ikegami R, Ishii T, Isei T, Isogai Z, Ito T, Irisawa R, Iwata Y, Otsuka M, Omoto Y, Kato H, Kadono T, Kawakami T, et al.
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Journal Title
J Dermatol.
Volume: 47
Pages: 807-833
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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