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the mechanism of cytokine storm induction via cell-to-cell transmisson of inflamamsome

Research Project

Project/Area Number 22K20753
Research Category

Grant-in-Aid for Research Activity Start-up

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section 0803:Pathology, infection/immunology, and related fields
Research InstitutionUniversity of Tsukuba

Principal Investigator

Ogura Yukino  筑波大学, 医学医療系, 助教 (60966597)

Project Period (FY) 2022-08-31 – 2024-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywordsインフルエンザウイルス / インフラマソーム / 急性炎症応答 / サイトカインストーム / ウイルス学 / Arf6 / ASC / 炎症応答 / シグナル伝達
Outline of Research at the Start

インフラマソームは病原体やダメージ関連分子を認識して炎症性サイトカインの放出を誘導し、炎症反応において中心的役割を果たす。インフラマソームはプリオン様の性質をもち、凝集して細胞外に分泌され、細胞間を伝播する。これは隣接する非感染細胞からの連鎖的なサイトカイン分泌を促し、過剰な炎症反応を誘導する。本研究では(1)マクロファージによる細胞外ASC speckの貪食機構と、(2)伝播後のASC動態に着目した炎症シグナル制御機構を明らかにすることで、過剰な炎症応答が誘導されるメカニズムの解明を目指す。

Outline of Final Research Achievements

This study aimed to elucidate the mechanism of cytokine storm induction via cell-to-cell propagation of inflammasomes. In mice deficient in the macrophage-specific small GTPase Arf6, the pathogenesis after influenza virus infection was markedly improved. To clarify its mechanism, we established an in vitro evaluation system and found that macrophages phagocytose prion-like aggregates of inflammasome component ASC (ASC speck) via Arf6 activation, thereby stimulating the secretion of proinflammatory cytokines. This suggests that Arf6-dependent phagocytosis of extracellular ASC speck in response to infection may induce a cytokine storm.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

インフラマソームは病原体やダメージ関連分子を認識して炎症性サイトカインの放出を誘導するタンパク質複合体である。一方で、インフラマソームは細胞間を伝播し、非感染細胞においても炎症を誘導するシードとなる。本研究では、インフルエンザウイルス感染病態において、インフラマソームの細胞間伝播にはArf6が必要とされることを明らかにし、Arf6が過剰な炎症応答の治療標的となる可能性を見出した。この機構は感染病態のみならず、各種炎症疾患の治療法開発に応用できると期待される。加えて、本研究で確立された細胞間伝播インフラマソームによる炎症応答の評価系は、更なる炎症シグナル伝達機構の理解に役立つと考えられる。

Report

(3 results)
  • 2023 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2022 Research-status Report
  • Research Products

    (3 results)

All 2023

All Presentation (3 results)

  • [Presentation] 浸潤制御を介したSARS-CoV-2ウイルス血症誘導機構の解明2023

    • Author(s)
      小倉由希乃、川口敦史
    • Organizer
      第17回ウイルス学キャンプ in湯河原
    • Related Report
      2023 Annual Research Report
  • [Presentation] 宿主細胞の浸潤制御を介したSARS-CoV-2血中移行メカニズムの解明2023

    • Author(s)
      小倉由希乃、川口敦史
    • Organizer
      第75回細胞生物学会大会
    • Related Report
      2023 Annual Research Report
  • [Presentation] 細胞浸潤によるSARS-CoV-2ウイルス血症誘導機構の解明2023

    • Author(s)
      小倉由希乃、川口敦史
    • Organizer
      第70回日本ウイルス学会学術大会
    • Related Report
      2023 Annual Research Report

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Published: 2022-09-01   Modified: 2025-01-30  

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