| 研究課題/領域番号 |
02454155
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
病態医化学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
吉田 松年 名古屋大学, 医学部, 助教授 (70090420)
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| 研究分担者 |
小島 清秀 名古屋大学, 医学部, 教授 (80073104)
伊豆田 俊二 名古屋大学, 医学部, 助手 (50203047)
小泉 恵子 名古屋大学, 医学部, 講師 (00118027)
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| 研究期間 (年度) |
1990 – 1991
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| 研究課題ステータス |
完了 (1991年度)
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| 配分額 *注記 |
6,300千円 (直接経費: 6,300千円)
1991年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1990年度: 5,400千円 (直接経費: 5,400千円)
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| キーワード | DNAポリメラ-ゼα / トポイソメラ-ゼI / ホスファチジルイノシト-ル / PIP / IP_2 / ホスホリパ-ゼC / 再生肝 / DNA複製 / PlP / lP_2 / カルジオリピン / P1P / 1P_2 / ホスフォリパ-ゼC |
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| 研究概要 |
細胞増殖と核内リン脂質の関連を探るため、次の2つの側面から実験を行った。第1には複製反応に対するリン脂質の影響について調べた。従来、精製したDNAポリメラ-ゼα,β,γがホスファチジルイノシトール(Pi)及びカルジオリピン(CL)により特異的に抑制されることを見出した(Yoshida et al.1988)。又、自律増殖配列ヒトcーmgcARSを用いたinvitro複製系に対しPI及びCLが同様に強い抑制を示し、この抑制はこれら酸性リン脂質によるトポイソメラ-ゼIの阻害によるものであろうと考えた。(Umekawa et al.1988)。一方、PIの代謝産物がDNAポリメラ-ゼαを活性化するとの報告がなされたので、PIによる調節機構の存在が強く示唆された。我々はラット再生肝及び正常肝からゲルろ過及びモノQカラム(FPLC,平成2年度本申請により購入)を用いてDNAポリメラ-ゼαの低活性型及び高活性型を分離し、更にそれぞれを精製したところ、粗画分のPIP及びIP_2依存性が消失し、モノQカラムにて酵素と分離した画分を再び加えるとIP_2依存性が回復した。このことはIP_2は特定のタンパクを介してポリメラ-ゼαに作用する事を示す。この補助因子を分離精製し同定する研究が進行中である。第2には、核にPIPを特異的に分解するホスホリパ-ゼC(PLC)及びA_2(PLA_2)の高い活性を確認した。核PLCはFPLCで4種に分れ、そのうちの一型、88KDaのものは腹水肝癌細胞核及び再生肝核に認められるが、静止肝の核には認められない。本活性は肝再生の過程で細胞周期S期に一致して、一時的上昇が認められ、DNA複製との関連が示唆された(Kuriki et al.1992)。増殖期細胞核に特異的なPLCにつき、大量精製及びcDNAクロ-ニングを行うべく鋭意研究を進めている。
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