研究課題/領域番号 |
02804060
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研究種目 |
一般研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
植物形態・分類学
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研究機関 | (財)東京都臨床医学総合研究所 |
研究代表者 |
鮫島 正純 (財)東京都臨床医学総合研究所, 超微形態研究部門, 研究員 (90142653)
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研究期間 (年度) |
1990 – 1992
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研究課題ステータス |
完了 (1992年度)
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配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1992年度: 300千円 (直接経費: 300千円)
1991年度: 300千円 (直接経費: 300千円)
1990年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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キーワード | 細胞極性 / 微小管 / 核 / Dictyostelium discoideum / Axenic mutation / 透過型電子顕微鏡 / 関接蛍光抗体法 / Axneic mutation / 間接蛍光抗体法 / Dictyostelium / MAPs / 細胞性粘菌 / 微小管形成中心 |
研究概要 |
apical-basalやanterior軸に対する細胞極性は、細胞の機能発現に必須であり、微小管形中心(MTOC)と核の一定の配列が主要な細胞極性を決定している。極性の形成が微小管に依存していることは判っているが、微小管系を含む具体的にどのような分子機構であるのかについては全く不明であり、遣伝学的な研究も皆無である。本研究では、Dictyostelium discoideumのaxenic株が細胞極性に関する変異体であることを利用し、その制御に関与している遣伝子座を分析した。 (1)集合期に核の後方にMTOが位置するPosterior型は野生株の性質である。調べたすべての野生株はPosterior型を示した。 (2)核の前方にMTOが存在するAnterior型は、axenic株の表現型である。得られている二つのaxenic株はいずれもAntrior型であった。 (3)axenic連鎖群IIがAnterior型の発現に関与している。axenic変異した関鎖群IIとIIIのうち、IIを持つがIIIを含まない株はAnterior型を、逆にIIIを持つがIIは含まない株はPosterior型であった。 (4)oaaAとdaxAはAnterior型の発現に関与していない。axenic連鎖群IIに存在する三つのlocus、oaaA、daxAのうち、oaaAとdaxAの存在とAnterior型の発現とは相関していなかった。 (5)したがってaxeCはpleiotropic効果によってAnterior型の発現に関与しているらしい。しかし未知の遣伝子の関与も否定できない。 (6)すでに得られている結果を合わせ、野生株はMTOCを核の前か後ろに位置させるような基本的な機構を持っているが、axenic株では連鎖群IIに存在する遣伝子(群)がAnterior型の発現を促進するか、逆にPosterior型の発現を抑制するように変位していると予測される。 (7)微小管関連蛋白質を比較すると、NaCl処理で遊離する116およびATPで遊離する170〜190kD成分がAnterior型株に顕著であった。
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