研究課題/領域番号 |
02J08261
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研究種目 |
特別研究員奨励費
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 国内 |
研究分野 |
生物系薬学
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
垣内 力 東京大学, 大学院・薬学系研究科, 特別研究員(DC1)
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研究期間 (年度) |
2002 – 2004
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研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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配分額 *注記 |
3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2004年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2003年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2002年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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キーワード | cvfA遺伝子 / カイコ殺傷能力 / KHドメイン / HDドメイン / 部位特異的変異 / 黄色ブドウ球菌 / カイコ感染モデル / A群連鎖球菌 / 細胞外毒素 / 宿生相互作用因子 |
研究概要 |
カイコ殺傷能力が低下する変異株として同定した黄色ブドウ球菌cvfA遺伝子欠損株では、病原性の制御遺伝子であるagrの転写産物量が低下している。このagrの転写産物量の低下がカイコに対する殺傷能力の低下を導くかを知る目的で、agr遺伝子欠損株のカイコ殺傷能力を検討した。agr遺伝子欠損株を注射したカイコは親株よりも死亡する時期が遅れた。またこの死亡時期はcvfA遺伝子欠損株を注射したカイコが死亡する時期よりも早かった。さらにagr遺伝子とcvfA遺伝子の二重欠損株を注射したカイコが死亡する時期は、agr遺伝子欠損株を注射したカイコが死亡する時期よりも遅れた。このことから、cvfA遺伝子はagr遺伝子依存、及び非依存の両方の経路でカイコ殺傷能力に寄与すると考えられる。 CvfAの機能を予測する目的で、CvfAのアミノ酸配列上に既存のモチーフが存在するかをデータベースを用いて検討した。CvfAのN末端には膜貫通ドメインが一つ存在した。中間領域にはRNA結合活性を持つKHドメイン、及び金属依存リン酸加水分解活性を持つHDドメインが存在した。KHドメイン及びHDドメインがCvfAの機能に重要な役割を持つかを知るために、これらのモチーフの活性に必要だと報告のあるアミノ酸に部位特異的変異を導入した。変異cvfA遺伝子を形質転換したcvfA遺伝子欠損株における溶血毒素及びヌクレアーゼの活性は、正常cvfA遺伝子を導入した株よりも低下していた。さらに変異cvfA遺伝子を形質転換した株のカイコ殺傷能力は、正常cvfA遺伝子を導入した株よりも低下していた。よって、CvfAの機能にKHドメイン及びHDドメインが重要であると考えられる。今後、これらのドメインの標的物質を同定することが重要な課題である。
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