| 研究課題/領域番号 |
03671026
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
物理系薬学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
勝 孝 岡山大学, 薬学部, 助教授 (40112156)
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| 研究分担者 |
津田 正明 岡山大学, 薬学部, 助教授 (80132736)
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| 研究期間 (年度) |
1991 – 1992
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| 研究課題ステータス |
完了 (1992年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1992年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1991年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 両親媒性分子 / 膜透過 / 赤血球の形態 / 形態変化 / イオン選択性電極 / アデノシン-5′-三リン酸 / 生理活性ペプチド / 生体膜と薬物の相互作用 / アデノシン-5'-三リン酸 / 赤血球膜 / 構造活性相間 |
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| 研究概要 |
両親媒性物質の添加によって引き起こされるヒト赤血球の形態変化とテトラエチルアンモニウムイオンの取り込みの関係について検討した。取り込み量はテトラエチルアンモニウムイオン選択性電極を用いて定量した。電極法は、溶液の濁り・色にはまったく影響を受けず、目的とする物質の定量を抽出・分離操作なしに行うことができる簡便な測定方法である。テトラエチルアンモニウムイオンはヒト赤血球の形態が円盤状のディスコサイト型からカップ状のスタマトサイト型に変化したときに優先的に取り込まれることがわかった。これはアセチルコリンエステラーゼの遊離がコンペイトー状のエキノサイト型変形のときに引き起こされたのと対照的であった。赤血球がスタマトサイト型になると、赤血球内部に空胞が生成し、そのなかには外液中に存在するテトラエチルアンモニウムイオンが封入されていたために、取り込みが起こったものと考えられた。本法は細胞内への物質導入法の新しい方法となり、より大きな分子であるβガラクトシダーゼ等の酵素もスタマトサイト型変形時に赤血球内部に取り込まれることがわかった。
さらに本研究を通じて、両親媒性構造をもつ生理活性ペプチドにより引き起こされる赤血球の形態変化の機構、アデノシン-5′三リン酸(ATP)等の生理活性物質の電極法による定量、細胞膜に形成されたイオンチャンネルサイズの電極法による定量法の確立等の幅広い成果も得られた。これらについては、11.研究発表の項で示した論文を参照してほしい。
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