研究課題/領域番号 |
07J08653
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研究種目 |
特別研究員奨励費
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 国内 |
研究分野 |
人類遺伝学
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研究機関 | 藤田保健衛生大学 |
研究代表者 |
加藤 武馬 藤田保健衛生大学, 医学研究科, 特別研究員PD
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研究期間 (年度) |
2007 – 2009
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研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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配分額 *注記 |
2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
2009年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2008年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2007年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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キーワード | トランスジェニックマウス / PATRR / 染色体転座 / 精子 / 減数分裂 / t(11;22) / パリンドローム / Non-B DNA / 生殖細胞 / 欠失 |
研究概要 |
ヒト染色体転座t(11;22)(q23;q11)は生殖細胞で特異的に発生する反復性の染色体転座で、生殖細胞発生過程で何らかの生理的なメカニズムが関与してDNA切断と修復が起きていると考えられる。今年度はt(11;22)染色体転座の発生機序を解明するために、昨年度からに続き転座モデルマウスの作製に取りかかっている。t(11;22)の両染色体の転座切断点には、Palindromic AT-rich repeat(PATRR)と呼ばれるパリンドローム配列が存在し、この配列がゲノム不安定性を誘発するため、繰り返し染色体転座が発生すると考えている。ヒト以外の動物種にはPATRR配列のホモログとなる配列がないため、PATRR配列を導入したマウスを作製し、t(11;22)染色体転座を誘発するモデル動物の作製に勤めている。これまでに、2種類の異なる染色体由来のPATRR配列を導入したトランスジェニックマウスの確立に成功し、PATRRがマウスで再構成を起こすこと無く継代する事を確認した。現在はこの転座モデルマウスを用いてヒトt(11;22)転座の検出を試み、PATRRが反復性の染色体転座を誘発することを証明している。また多くのマウス系統が得られたため、導入したPATRR配列のコピー数やゲノム挿入位置をそれぞれ調べ、これらが転座発生に影響するか調べている。転座発生時の染色体の核内での位置を特定することができれば、染色体再構成と染色体の核内局在の関係を明らかにできると考えている。
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