| 研究課題/領域番号 |
08457407
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
麻酔・蘇生学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
吉矢 生人 大阪大学, 医学部, 教授 (80028505)
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| 研究分担者 |
内田 一郎 大阪大学, 医学部, 助手 (00232843)
西村 信哉 大阪大学, 医学部, 助手 (00263286)
竹之下 真 大阪大学, 医学部, 講師 (00144486)
真下 節 大阪大学, 医学部, 助教授 (60157188)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
7,700千円 (直接経費: 7,700千円)
1997年度: 2,900千円 (直接経費: 2,900千円)
1996年度: 4,800千円 (直接経費: 4,800千円)
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| キーワード | GABA A受容体 / 麻酔薬 / サブユニット / 分子生物学 / 点変異 / 電気生理学 / GABAA受容体 / 麻酔作用機序 / 全身麻酔薬 / GABA_A受容体 |
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| 研究概要 |
全身麻酔薬は、120年以上臨床上使用されているが、いくつかの麻酔機序学説が提出されてきたにもかかわらず、全身麻酔薬の作用機序が未だ解明されていない。しかし、近年、全身麻酔薬と蛋白と特異的相互作用が注目され、特に中枢性GABA A受容体(シナプス後膜)が臨床上の麻酔作用との相関の良さという点から麻酔薬の主たる作用部位と考えられるようになっている。多くの全身麻酔薬(静脈麻酔薬及び揮発性麻酔薬)はGABA A受容体との相互作用として、C1チャンネルを直接開く作用(GABA アゴニスト様作用)とGABAで開いたチャンネルを増強させる作用(GABA増強作用)を示す。本研究の目的は、分子生物学的手法を用い、マウス脳からクローニングされたGABA A受容体の各種サブユニットcDNAをアフリカツメカエルの卵母細胞に発現させ、電気生理学手法により、全身麻酔薬との相互作用、すなわち a)GABAアゴニスト様作用 b)GABA増強作用に関して、以下のことを検討するのが目的である。1)サブユニット特異性、2)キメラサブユニット、点変異サブユニット作製による作用部位を分子レベルで特定することであった。2年間の研究期間中に、我々は、1)GABA A受容体のキメラサブユニットによる研究により、静脈麻酔薬プロポフォールのGABA増強作用の作用部位がα1サブユニットの親水性NH2末端部位に存在することを証明した。2)GABA A受容体β2サブユニットの点変異(157番目チロシン→フェニルアラニン)によりGABAに対する親和性変化したGABA A受容体を用いた研究により、静脈麻酔薬(プロポフォール、エトミデイト、ペントバルビタール)のGABAアゴニスト様作用の作用部位は、GABAと異なること、またこれら麻酔薬のGABA増強作用は、GABAアゴニスト様作用の作用部位と異なることを明らかにした。
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