| 研究課題/領域番号 |
09556069
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
応用獣医学
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| 研究機関 | 麻布大学 |
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研究代表者 |
金内 長司 麻布大学, 獣医学部, 教授 (20087597)
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| 研究分担者 |
木内 明男 麻布大学, 獣医学部, 教授 (60120953)
福山 正文 麻布大学, 環境保健学部, 教授 (40075932)
松田 基夫 麻布大学, 環境保健学部, 教授 (50139531)
中馬 猛久 鹿児島大学, 農学部, 助教授 (90201631)
伊藤 喜久治 (伊藤 喜久次) 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助教授 (50100045)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
12,100千円 (直接経費: 12,100千円)
1999年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1998年度: 3,900千円 (直接経費: 3,900千円)
1997年度: 6,200千円 (直接経費: 6,200千円)
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| キーワード | Campylobacter / 同定 / 検出 / 株間識別 / PCR / 細胞侵入性 / ウレアーゼ / 細胞付着性 / ニワトリ / 血清型別 / コンセンサスプライマー / カンピロバクター / パルスフィールドゲル電気泳動 / 16SrDNA配列 |
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| 研究概要 |
1.最近自然環境下から分離収集され注目されているウレアーゼ陽性高温性カンビロバクター(UPTC)約60株を各国(日本、北アイルランド、イギリス、フランス、オランダなど)から分離収集し、パルスフィールド電気泳動法によってDNAの解析を行ったところ、ほとんど全ての株が異なるジェノタイブを有し、UPTCゲノムの多様性と株間識別の可能性が示唆された。また、ゲノムのサイズは1.6-1.9Mbであった。
2.C.jejuni、C.coli、C.lariを迅速に同時識別できるMultiplexPCR法を確立し、また、PCR法とサザンブロット法によって、鶏糞便中のC.jejuniを直接検出した。鶏由来C.jejuniフラジェリン遺伝子のRFLP解析によって種鶏からブロイラーへのC.jejuniとC.coli.の垂直感染の可能性は低いことが明らかになった。
3.C.jejuniのINT-407細胞に対する細胞付着性は、ヒト臨床由来株と健康な動物由来株ではともに同じレベルであったが、細胞侵入性は株ごとに異なり、ヒト臨床由来株で強い傾向がみられた。また、この細胞侵入性は、一つの株においても種々の侵入性阻止物質で阻害された。これらの結果は、C.jejuniの細胞侵入機構が多様であり、そのため感染様式や臨床症状が多様であることを示唆した。
4.16SrRNAの塩基配列を指標としてPCR-RFLP解析においてCampylobacter属菌の種・株間の識別を試みたところ、(1)コンセンサスブライマーセット_<45/>47では、C.coli、C.jejuni、C.lariおよびC.upsaliensisが増幅され制限酵素DdeIの切断バターンからC.upsaliensisは他の菌種と異なること、(2)C.coli菌株では、6組のブライマーセットでPCR産物が得られず、菌株間で5'および3'末端塩基配列に変異があると考えられた。(3)C.lariは、_<45/>47でのみ増幅されうることが認められた。
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