| 研究課題/領域番号 |
09557083
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
齋藤 英彦 (斎藤 英彦) 名古屋大学, 医学部, 教授 (20153819)
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| 研究分担者 |
安部 明弘 名古屋大学, 医学部, 医員
都築 忍 名古屋大学, 医学部, 医員
恵美 宣彦 名古屋大学, 医学部, 助手 (30185144)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
11,800千円 (直接経費: 11,800千円)
1998年度: 4,200千円 (直接経費: 4,200千円)
1997年度: 7,600千円 (直接経費: 7,600千円)
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| キーワード | Idiutype / 遺伝子ワクチン / B細胞性腫瘍 / Idiotype / idiotype / ワクチン / CTL / NAGL-1 / マテリアル / 薬剤の安全性 |
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| 研究概要 |
1. 安全なマテリアルを作成するための準備
Naked DNA法のマテリアルとしてplasmid DNAを作成し、エンドトキシン等を定量し安全性を確認した。DNAのdegradationを防ぐために糖鎖にてDNAを修飾することにより、DNAnase耐性ののマテリアルを作ることに成功した。
昨年秋に完成した名古屋大学医学部・遺伝子調製室を用いてマテリアル管理をGLPレベルにて行うことを準備中である。
2. 非ウイルスベクターによる効率の良い遺伝子導入法の開発
SFVの構造を基本構造とした新しいDNA型発現vector、pSFV3-CMV-pAを作製した。このvectorはSFV由来のreplicaseの機能を介し、哺乳動物細胞内で外来遺伝子産物を大量に発現した。従来のSFV由来の発現 vectorと異なり、in vitro transcriptionによるrecombinant RNAの合成が不要で、plasmid DNAのままで遺伝子導入に用いることが可能である。導入後は一過性に大量のタンパクを産生し、その後導入細胞は死滅する。この特徴を生かした遺伝子免疫法などへの応用が検討している。
3. 実際の臨床に向けて、患者登録、プロトコールの作成
既に患者検体を100例近く集め、遺伝子治療の適応になる患者の遺伝子配列、血清、細胞保存を開始している。臨床プロトコールの作成も進んでおり現在のVersionを研究成果報告書に添付している。
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