| 研究概要 |
潰瘍性大腸炎(UC)の治療方針の決定や、治療法の効果判定には腸炎の病勢判定は不可欠である。我々は、UCにおける免疫応答について検討し(Lab Invest(1995)72,587-591.)(Clin Exp Immunol(1996)104,286-292.)、膜性補体制御因子のDecay accelerating factor;DAFの発現が、病変大腸粘膜上皮で、炎症を反映して増強することを明らかにした。同様にDAFの発現亢進がみられる大腸癌の患者便中にDAFが検出されるため(Gastroenterology(1995)109,826-831.)、UC患者の便中にも、大腸炎の程度に応じて放出されたDAFが検出される可能性が考えられた。そこで、本研究で、UC患者、他の炎症性疾患患者、下痢患者、健常対照者などの便中DAF濃度の測定したところ、活動期UC患者の便中DAF値は、非活動期患者や健常対照群などに比べ有意に高値を示し、治療により病勢が沈静化すると低下した。また、便中DAF値は、内視鏡的、組織学的活動度と相関した。以上から、UC患者便中のDAF濃度測定が、非侵襲的かつ簡便な大腸炎の活動性の新しいマーカーとなりうることを明らかにした(Clin Exp Immunol(1998)112:237-241)。さらに、UC患者における、DAFの便中への放出機序とその調節機構を明らかにするため、培養大腸上皮細胞HT-29を用い、種々のサイトカインのDAF発現と放出におよぼす影響について検討した。検討したサイトカインのうちIL-4とIL-1βが、HT-29細胞におけるDAFの発現と、細胞からのDAFの放出を増強し、UC患者における便中DAF値の変動にこれらのサイトカインが密接に関わっていることを明らかにした(Clin Exp Immunol(1998)113:379-385)。
|
