| 研究課題/領域番号 |
09670680
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経内科学
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| 研究機関 | 福岡大学 |
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研究代表者 |
坪井 義夫 福岡大学, 医学部, 助手 (90291822)
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| 研究分担者 |
豊田 哲也 久留米大学, 医学部, 教授 (00197972)
山田 達夫 福岡大学, 医学部, 教授 (60159217)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
1999年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
1998年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1997年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | 小胞体 / 神経細胞 / 神経内分泌組織特異タンパク質 / レティクロン / cDNAクローニング / FISH / Mx-1 / マウス / 核 / 軸原 / シナクロス / 軸策 / シナプシス |
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| 研究概要 |
我々のクローニングしたMxR1 mRNAのcDNAの全塩基配列をデーターベースにて検索したところ、ヒト(NSP/Reticulon)とC末端側に高い相同性を有することが判明した。NSPは神経特異的に発現するものとそうでないものがあり、さらに肺小細胞癌の悪性度を推定する腫瘍マーカーとしての有用性が指摘されているが、その機能は不明である。そこで我々はこの機能を明らかにするためにmMxR1遺伝子の解析をおこなった。
mMxR1のcDNAは全長1745塩基で711塩基のORFを含んでいた。そして、832塩基の長い3'NCRを有し、1694番目にはポリAシグナル(AATAAA)があった。またノーザン分析により、マウスの脳に発現を確認したが、発生段階を通して発現レベルの大きな変化は見られなかった。ORFをGFP又はHAエピトープ融合タンパク質としてHeLa、COS-7細胞などで発現させるとNSP/Reticulonファミリーの一つRTN3と同じく小胞体への局在を示した。mMxR1はN末端にユニークなアミノ酸配列を持ち、この配列を含み、N端から50アミノ酸を欠失させても局在は変わらなかったが、発現の効率が低下した。また、mMxR1のORFには2ヶ所の疎水性アミノ酸が連続した部分があり、2回膜貫通蛋白であることが推定された。そこで、現在、小胞体膜に対してトポロジーの解析を行っている。
尚、現在、マウス組織を用いたin situ hybridizationとN末端のユニークなアミノ酸配列のペプチドを作製し、家兎を免疫している最中である。
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