| 研究課題/領域番号 |
12307030
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
大河 昭彦 千葉大学, 大学院・医学研究院, 助手 (30312945)
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| 研究分担者 |
山崎 正志 千葉大学, 医学部付属病院, 助手 (50281712)
守屋 秀繁 千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (30092109)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
37,260千円 (直接経費: 35,700千円、間接経費: 1,560千円)
2002年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2001年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2000年度: 30,500千円 (直接経費: 30,500千円)
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| キーワード | 変形性関節症 / ANKH遺伝子 / 相関解析 / SNPs(一塩基多型) / genomic DNA / 疾患遺伝子 / モデルマウス / Ank / 一塩基多型 / ankマウス / 罹患同胞対連鎖解析 / 遺伝子 / ank マウス |
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| 研究概要 |
変形性関節症(OA)の成因に関わる遺伝子の解明を目印として、モデルマウスからのアプローチと罹患同胞対連鎖解析を計画した。
1.変形性関節症症例のDNA収集
これまでに、複数の関節に外傷の影響のないOAをきたしている弧発例173例、姉弟例29家系38sibpairsを収集した。
2.モデルマウスの遺伝子
遺伝性に関節の石灰化と変形をきたすankマウスにおける原因遺伝子ankのヒトhomologueであるANKH遺伝子について、その完全長cDNAとプロモーター領域の塩基配列を決定した。日本人40例のDNAを用いて、PCR-SSCP法、ダイレクトシークエンス法により、SNPs(一塩基多型)の検索を行った。その結果、翻訳領域にA1303Gの1カ所、5'非翻訳領域に8塩基の挿入欠失多型、3'非翻訳領域にG1831A、プロモーター領域に-785A/G、-639delCの2カ所、合計5カ所の多型を同定した。OA202例とコントロール103例のDNAを用いて、これら5カ所の多型とOA発症との相関解析を行った結果、5'非翻訳領域の8塩基挿入欠失多型において、OA発症に有意な相関をみとめた。したがって、ANKH遺伝子がOAの発症に関与する司能性が示された。
3.罹患同胞対連鎖解析
現在まで、家系例のDNAは29組38sibshipsであり、罹患同胞対連鎖解析を行うに十分な症例数にいたっていない。さらに収集を継続し、罹患同胞対連鎖解析を行いたい。
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