研究課題/領域番号 |
12671270
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
消化器外科学
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研究機関 | 東京女子医科大学 |
研究代表者 |
亀岡 信悟 東京女子医科大学, 医学部, 教授 (80101848)
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研究分担者 |
島田 和加子 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (20277172)
曽山 鋼一 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (30266754)
齋藤 登 (斎藤 登) 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (10225724)
板橋 道朗 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (10193418)
瀬下 明良 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (00171348)
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研究期間 (年度) |
2000 – 2002
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研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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配分額 *注記 |
1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
2002年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
2001年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
2000年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
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キーワード | 肝転移 / 肺転移 / 接着分子 / ラミニン / 転移モデル / 大腸癌 / 遺伝子プロファイル / EGF / ROC分析 / 細胞外マトリックス / 転移メカニズム |
研究概要 |
われわれは癌の転移メカニズムの解明とそれに基づく分子標的治療を目指して以前より検討してきた.特に癌細胞の原発巣における浸潤から脈管内侵入の過程における間質との相互作用は、転移成立に重要な鍵を握ると思われ、細胞接着に関する分子群を中心に検討してきた.これまで接着分子としてはlaminin、vitronectin、E-cadherin、β1-integrin、type IV collagen由来の尿中GGH(glucosyl-galactosyl-hydroxylysine)、MMP-2、MMP-9を対象としてきた.それぞれ肝転移群は非肝転移群に比し、術前より高値を示しており、転移予測の分子マーカーとしての意義があると思われた.平成14年はさらに接着分子としてはfibronectinを、サイトカインとの関連ではTGF-βに加えEGF、HGF/c-metを対象に加え検討開始した. また、肝・肺転移モデルにおける転移能の変化を引き続き細胞株を用いて親株→転移株においてmacroarrayで検索した.転移メカニズムにおける細胞接着系の関与を実証するため、蛋白レベルの発現解析につなげる予定である.
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