| 研究課題/領域番号 |
13470479
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
物理系薬学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
升島 努 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (10136054)
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| 研究分担者 |
新垣 知輝 広島大学, 医学部, 教務員 (80314748)
平川 靖之 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 講師 (80238344)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
14,900千円 (直接経費: 14,900千円)
2002年度: 6,600千円 (直接経費: 6,600千円)
2001年度: 8,300千円 (直接経費: 8,300千円)
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| キーワード | ビデオ顕微鏡 / 質量分析 / ビデオマススコープ / 1細胞質量分析 / 1細胞分析 / 細胞分子動態 / 画像解析 / ビデオマイクロスコープ / ポストプロテーオーム解析 / ビデオ-マススコープ / 可視化解析 / プロテオーム / ポストゲノム |
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| 研究概要 |
1.高感度質量分析解析部の開発
□細胞外分子の解析の為高感度化を図る為に、イオン化した分子を蓄積できるイオントラップ(IT)-TOF型質量分析装置およびナノスプレーイオン化TOF型質量分析装置を完成させ、これにより、高感度分子解析部を完成させた。
2.分子トラップインターフェイスの完成
ナノスプレー型分子捕捉濃縮チップの様々な可能性を検討し、前処理濃縮樹脂とナノスプレーチップの結合に成功し、それをマスト細胞分泌分子の前処理濃縮に応用し成功した。
3.ビデオ・マススコープの完成と細胞アレルギー反応解析への応用
1と2を結合させ、ビデオマススコープを完成させた。本システムを使って、ビデオマススコープのシステムとしての適用実験を行った。マスト細胞を刺激し、外部に放出されたヒスタミンとセロトニンの検出に成功した。その成果を、平成15年日本薬学会第123回年会で初めて報告した。
4.更に、アレルギー起因細胞のマウス肥満細胞が繊維芽細胞上で成熟する過程をビデオスコープ部で追跡し、成熟するまでの異なった時間で、数個の細胞を取り出し、1細胞での細胞内成分の成熟に伴うヒスタミン量の増加をMALDI-TOF質量分析法で初めて解析する事にも成功し、論文発表した。
5.また長時間細胞を観察するのに適した、ミクロのスポットライトを照射することの出来る光ファイバーを用いた新しい1分子観察まで可能なピンファイバービデオマイクロスコープ法の開発にも成功し、論文発表した。
以上の研究により、ビデオで生命体を見ながら、その細胞内分子動態を質量分析法で追跡する世界初の我々が命名したビデオマススコープとその周辺技術を確立しその基盤が形成できた。
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