研究課題
基盤研究(B)
ウイルス様粒子は，ウイルス感染症を予防するための有効かつ安全な次世代ワクチンとして利用が期待されている．本研究では，A型のインフルエンザウイルスの構造タンパク質であるヘマグルチニンHAおよびマトリックスタンパク質M1の遺伝子を昆虫細胞に導入し，両遺伝子を共発現する組換え昆虫細胞の作製を検討した．異なる薬剤耐性遺伝子を有する2種類の高発現型プラスミドベクターを用いて両遺伝子を導入し，薬剤耐性遺伝子に対応する2種類の抗生物質の存在下で培養することにより，HAとM1を含むインフルエンザウイルス様粒子を分泌生産する組換え昆虫細胞を効率よく作製することに成功した．
複数の構造タンパク質とエンベロープから構成されるインフルエンザウイルス様粒子の組換え昆虫細胞による生産については，これまで報告されていない．本研究で構築した基盤技術は，亜型の異なるインフルエンザウイルスのウイルス様粒子ワクチンを開発・生産する際にも利用することができる．気候変動，グローバル化，高齢化などにより感染症の深刻化が懸念される状況のもと，本研究で得られた成果はインフルエンザなどのウイルス感染症から人類を守る一助になると期待される．
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