研究課題/領域番号 |
15H05042
|
研究種目 |
基盤研究(B)
|
配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
外科系歯学
|
研究機関 | 金沢大学 |
研究代表者 |
川尻 秀一 金沢大学, 医学系, 教授 (30291371)
|
研究分担者 |
中村 博幸 金沢大学, 医学系, 准教授 (30542253)
|
研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
|
配分額 *注記 |
13,650千円 (直接経費: 10,500千円、間接経費: 3,150千円)
2017年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2016年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2015年度: 7,150千円 (直接経費: 5,500千円、間接経費: 1,650千円)
|
キーワード | 口腔扁平上皮癌 / 浸潤 / 転移 / 間質 / 微小環境 / 増殖 / 腫瘍間質 |
研究成果の概要 |
本研究では口腔扁平上皮癌の浸潤・転移機序の解明を目的として以下の解析を行った。 EGFRの発現はセツキシマブの効果と関連する可能性がある。症例の58.3%でEGFRが高陽性であった。高度浸潤癌で陽性率が低い傾向にあった。EGFRの発現減弱と上皮間葉移行(EMT)に関連を認めた。 口腔癌には強い免疫抑制状態でPD-L1を発現するタイプの腫瘍がある。口腔癌の微小環境におけるPD-L1の発現機序の検討が重要である。PD-L1の発現は高度浸潤癌で弱く、低浸潤癌で高かった。PD-L1の発現はEMTと関連を認めた。しかし高浸潤癌細胞とマクロファージや樹状細胞を共培養することでPD-L1の発現上昇を認めた。
|