研究課題/領域番号 |
15K00406
|
研究種目 |
基盤研究(C)
|
配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
生命・健康・医療情報学
|
研究機関 | 北里大学 |
研究代表者 |
能登 香 北里大学, 一般教育部, 講師 (20361818)
|
研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
|
配分額 *注記 |
3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2017年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2016年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2015年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
|
キーワード | 生体分子シミュレーション / 抗体 / 糖鎖 / 分子間相互作用 / ヒト免疫不全ウィルス |
研究成果の概要 |
複数箇所でリガンドを認識するような複雑な認識機能を有する生体分子機能を標的に創薬開発ができる手法の開発と応用を目的に,ヒト免疫不全ウィルス(HIV-1)表面の糖タンパク質に糖鎖を介して結合し,標的細胞への侵入を防ぐ一連の中和抗体を対象に計算化学の手法に基づいて研究を行った.中和抗体PGTの結合において重要な役割を担う糖鎖を特定し,糖鎖―糖鎖相互作用も抗体の結合に協同的に関与することや,PGT抗体間の糖鎖親和性の違いの要因を明らかにした.また,本研究で開発した生体内水分子を考慮したモデルによって,糖が関与する生体分子間相互作用を適切に再現できることを示した.
|