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パーキンソン病原因遺伝子SNCAのexosomeを介した伝播分子制御機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 15K06710
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 神経生理学・神経科学一般
研究機関金沢大学

研究代表者

河原 裕憲  金沢大学, 医学系, 助教 (00424177)

連携研究者 華山 力成  金沢大学, 医学系, 教授 (40403191)
研究協力者 望月 秀樹  大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (90230044)
奥野 龍禎  大阪大学, 医学系研究科, 助教 (00464248)
藤村 晴俊  独立行政法人国立病院機構, 刀根山病院, 副病院長 (20263246)
河崎 洋志  金沢大学, 医学系, 教授 (50303904)
新明 洋平  金沢大学, 医学系, 准教授 (00418831)
佐藤 純  金沢大学, 新学術創成研究機構, 教授 (30345235)
八杉 徹雄  金沢大学, 新学術創成研究機構, 助教 (90508110)
研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
研究課題ステータス 完了 (2017年度)
配分額 *注記
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
キーワードexosome / α-synuclein / Exosome / 脳神経疾患 / α-synucelin
研究成果の概要

エクソソームは種々の細胞から分泌される小胞であり、神経系においても新たな細胞間情報伝達手段であり、神経変性疾患においても病態との関連がと考えられている。また、パーキンソン病関連疾患である多系統萎縮症は主要原因分子α-シヌクレイン(α-syn)が本来発現していないオリゴデンドロサイトへ伝播・凝集体形成の解明が最大の疑問である。そこで、多系統萎縮症についてエクソソームを介した、α-synの伝播機構モデルを明らかにした。これは、Rpn1がエクソソームを介したα-synucleinの伝播と伝播先のグリア細胞での発現増強を誘導することに起因していた。さらに、Rpn1の機能促進分子の同定も行った。

報告書

(4件)
  • 2017 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2016 実施状況報告書
  • 2015 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2017

すべて 雑誌論文 (1件) 図書 (1件)

  • [雑誌論文] Behavior of Neuronal Exosomes in Synaptic Communication2017

    • 著者名/発表者名
      Hironori KAWAHARA, Rie NAKATANI, Taishi Tsutsui, Sunao HAITANI, Shunsuke KISHIMOTO, Rikinari HANAYAMA
    • 雑誌名

      Pharmaceutical and medical device regulatory science

      巻: 48(1) ページ: 24-29

    • NAID

      40021061316

    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
  • [図書] パラダイムシフトをもたらすエクソソーム機能研究最前線(第2編 第2章 第1節担当)2017

    • 著者名/発表者名
      落谷孝広(監修), 河原 裕憲, 仲谷 利栄, 筒井 泰史, 灰谷 淳, 岸本 俊輔, 華山 力成
    • 総ページ数
      314
    • 出版者
      (株)エヌ・ティー・エス
    • 関連する報告書
      2016 実施状況報告書

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公開日: 2015-04-16   更新日: 2019-03-29  

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