| 研究課題/領域番号 |
15K08912
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
内科学一般(含心身医学)
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
萩原 圭祐 大阪大学, 医学系研究科, 特任教授(常勤) (60423183)
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| 研究分担者 |
岸田 友紀 大阪大学, 医学系研究科, その他 (20423163)
中西 美保 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (40382048)
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| 研究協力者 |
布村 一人 大阪大学, 薬学研究科, 特任研究員
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | iPS細胞 / ドラッグリポジショニング / サルコペニア |
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| 研究成果の概要 |
牛車腎気丸（GJG）は、寝たきりの誘引となるサルコペニアを改善することから、その有効成分の同定により、新たな抗サルコペニア剤の候補化合物を探索することを目的とした。SAMP8マウス由来のiPS細胞は樹立したが、in vitroでは、GJGの筋肉細胞への影響は弱かった。そこで、GJGの抗炎症作用に焦点を当てたところ、GJGは、SAMP8マウスとマウスマクロファージ様細胞株RAW264.7細胞において、TNF-αの産生抑制効果を示し、構成生薬の桂枝由来のCinnamaldehyde、牛膝由来の ChikusetsusaponinⅤが新規抗サルコペニア剤の候補となりうると考えられた。
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