| 研究課題/領域番号 |
15K09276
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
伊與田 雅之 昭和大学, 医学部, 准教授 (20384365)
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| 研究分担者 |
鈴木 泰平 昭和大学, 医学部, 助教 (10749948)
柴田 孝則 昭和大学, 医学部, 教授 (70221299)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | ウロモジュリン / 抗GBM抗体腎炎 / 近位尿細管上皮細胞 / 抗炎症効果 / p38 MAPK / MCP-1 / ANCA関連腎炎 / 尿細管上皮細胞 / MAPK / TNF-α / ラット抗GBM抗体腎炎 / IL-6 / マクロファージ |
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| 研究成果の概要 |
ウロモジュリン (UMOD) は抗GBM抗体腎炎において抗炎症効果を発揮し、予防効果のみならず治療効果も認めた。この結果は、UMODの新規腎炎治療薬としての可能性を示すものであった。また、UMODの近位尿細管上皮細胞における抗炎症効果を明らかにした。UMODは近位尿細管上皮細胞でSRB-1に結合しp38 MAPK阻害によりTNF-αにより誘導されたMCP-1分泌を抑制し、尿細管障害に保護的に作用すると考えられた。さらに、ANCA関連腎炎患者における血清UMODは eGFRと正相関、蛋白尿、血清Cr値と逆相関を示し、重度糸球体病変群の独立した規定因子であることが証明された。
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