| 研究課題/領域番号 |
15K09291
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
安達 政隆 熊本大学, 医学部附属病院, 助教 (90398206)
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| 研究分担者 |
向山 政志 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (40270558)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 水・電解質 / セリンプロテアーゼ / 水・電解質学 / 水・電解質代謝学 |
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| 研究成果の概要 |
セリンプロテアーゼ・ヘプシンは腎臓に発現しているが、腎の局在やその生理的機能は不明である。本研究において腎近位尿細管から皮質集合尿細管においてヘプシンmRNAおよび蛋白の発現を同定した。急性リン負荷および慢性リン負荷モデルマウスの検討では尿中リン排泄増加を認めたが、腎でのヘプシンmRNAや蛋白発現に変化は認めなかった。Xenopus oocyteでの検討ではヘプシンはナトリウム依存性リン酸トランスポーターのリン輸送活性には影響を与えず、上皮型ナトリウムチャネル活性を増加することが確認された。以上のことから、ヘプシンは尿細管リン再吸収には関与せず、Na再吸収に関与することが示唆された。
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