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脊柱靭帯骨化症発症に重要な内軟骨性骨化変化の責任機能遺伝子同定と機能解析

研究課題

研究課題/領域番号 15K10410
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 整形外科学
研究機関鹿児島大学

研究代表者

河村 一郎  鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員准教授 (90535832)

研究分担者 前田 真吾  鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 特任准教授 (60353463)
小宮 節郎  鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (30178371)
研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
研究課題ステータス 完了 (2017年度)
配分額 *注記
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2017年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
キーワード後縦靭帯骨化症 / GWAS / 脊柱後縦靭帯骨化症 / 骨芽細胞 / 軟骨細胞 / 靭帯細胞 / 軟骨細胞分化 / SnoN / Smpd3
研究成果の概要

マウスの後縦靭帯と他部位の靭帯からのmRNA採取を行い、遺伝子発現比較することにしたが、マウスの後縦靭帯は小さく、ごく微量のmRNAしか採れない為に解析は困難であった。そこで、GWAS疾患感受性ゲノム領域から候補遺伝子を選んでOPLL組織における発現を、免疫組織化学染色で検討を開始した。候補遺伝子のうち、STK38L、CDC5L, CCDC91、PLCB1、RSPO2について、OPLL臨床組織サンプル に対して免疫組織化学染色を行なった。その結果、いずれの蛋白もOPLL変性靭帯細胞に強い発現を認めた。

報告書

(4件)
  • 2017 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2016 実施状況報告書
  • 2015 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2017 2015

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] 脊柱後縦靭帯骨化症原因候補遺伝子CDC5Lの機能解析2017

    • 著者名/発表者名
      1.前田真吾, 中島正宏, 河村一郎, 八尋雄平, 冨永博之, 石堂康弘, 武冨栄二, 池川志郎, 小宮節郎
    • 学会等名
      第3回日本骨免疫学会
    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
  • [学会発表] 後縦靭帯骨化症原因候補遺伝子STK38Lの骨芽細胞分化における機能解析2015

    • 著者名/発表者名
      前田 真吾
    • 学会等名
      厚生労働省科学研究委託費 後縦靭帯骨化症の病態解明・治療法開発に関する研究班ミーティング
    • 発表場所
      東京医科歯科大学(東京都文京区)
    • 年月日
      2015-06-20
    • 関連する報告書
      2015 実施状況報告書

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公開日: 2015-04-16   更新日: 2019-03-29  

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