| 研究課題/領域番号 |
15K14892
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
昆虫科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
鈴木 雅京 東京大学, 大学院新領域創成科学研究科, 准教授 (30360572)
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| 研究協力者 |
青木 不学
片岡 宏誌
松野 久美子
松島 大二郎
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 性決定 / 性分化 / 性ホルモン / エクダイソン / microRNA / カイコ / エクダイソン受容体EcR / ポナステロン / doublesex / 胚発生 / Bmdsx / エクダイソン受容体 / EPPase |
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| 研究成果の概要 |
性決定時期においてエクダイソンが性分化に関わるかどうか明らかにするため、カイコ胚子期における活性型エクダイソンの量やエクダイソン生合成関連遺伝子、並びにエクダイソンシグナル関連遺伝子の発現量を定量し、雌雄間で比較した。その結果、いずれにおいても有意な雌雄差は認められなかったが、エクダイソン合成に関わるEPP-aseをノックダウンすると、カイコの性分化遺伝子Bmdsxの発現量が下がることが判明した。さらにエクダイソン受容体EcRの発現をノックダウンした場合もBmdsxの発現量が減少した。以上本研究により、胚子期におけるBmdsxの発現はエクダイソンシグナルによって誘導されることが明らかとなった。
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