| 研究課題/領域番号 |
15K14986
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
創薬化学
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| 研究機関 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 |
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研究代表者 |
栗崎 晃 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 創薬基盤研究部門, 上級主任研究員 (60346616)
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| 研究分担者 |
高田 仁実 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 創薬基盤研究部門, 研究員 (80641068)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2016年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | がん / 幹細胞 / 分化 / 遺伝子 / 治療薬 / 癌 / 細胞 / マイクロアレイ / 化合物 / アポトーシス |
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| 研究成果の概要 |
すい臓がんは予後が悪い難治がんであり、進行するまで自覚症状が無く、早期発見が困難である。最近がんの再発には抗がん剤耐性のがん幹細胞の関与が示唆されており、がん幹細胞を標的とした治療の必要性が指摘されている。我々は、分化促進作用を有する化合物を探索し、in vitroですい臓がん幹細胞の自己制御機能を抑制する化合物を同定した。さらにすい臓がん細胞株を用いた担癌モデルマウスで腫瘍抑制効果を解析した結果、本薬剤投与で腫瘍の増殖が抑制された。現在複数のすい臓がん細胞株を用いて、この化合物の抗腫瘍活性の有効性の検証とその作用機序の解析を進めている。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
すい臓がんは進行するまで自覚症状が無いため、早期発見が困難であり、予後が非常に悪く５年生存率も非常に低いことが知られている。本研究では、これまでの増殖性の高いがん細胞に取り込まれてDNA合成を阻害する抗がん剤とは異なり、幹細胞を強制的に分化させる薬剤を利用した新たながん抑制方法を検討した。このような新たなアプローチを既存の抗がん剤と組み合わせることで、より効果が高い抗がん剤の開発が期待される。
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