新規樹立Cre発現マウスを利用したマスト細胞機能制御の分子基盤解明

• 研究課題/領域番号: 15K15157
• 研究種目: 挑戦的萌芽研究
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 免疫学
• 研究機関: 関西医科大学
• 研究代表者: 松田 達志 関西医科大学, 医学部, 准教授 (00286444)
• 連携研究者: 渡邊 利雄 奈良女子大学, 大学院人間文化研究科, 教授 (60201208)
• 研究協力者: 住吉 麻実
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2017-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2016年度)
• 配分額: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円); 2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: 遺伝子改変動物 / マスト細胞 / PI3K / シグナル伝達 / 小胞輸送 / マスト細胞分化 / mTORC1 / Arfファミリー

研究成果の概要

FcεRIαのローカスにCreをノックインしたマウスを樹立した。この系を用いて各種分子を欠失させたところ、mTORC1シグナルの増強に伴い腹腔内マスト細胞数の増大が観察された。一方、小胞輸送に関わるArfファミリーを欠失させると、出現するマスト細胞数が激減することが分かった。以上の結果は、mTORC1シグナルやArf経路が、マスト細胞分化過程で重要な役割を担っていることを強く示唆する。

研究成果

• [雑誌論文] Basigin can be a therapeutic target to restore the retinal vascular barrier function in the mouse model of diabetic retinopathy. (2016)
  • 著者名/発表者名: Arima, M., Cui, D., Kimura, T., Sonoda, K.H., Ishibashi, T., Matsuda, S., and Ikeda, E.
  • 雑誌名: Sci. Rep. 巻: 6 号: 1 ページ: 38445-38445
  • DOI: 10.1038/srep38445
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] ADAM12 and ADAM17 are essential molecules for hypoxia-induced impairment of neural vascular barrier function. (2015)
  • 著者名/発表者名: Cui, D., Arima, M., Takubo, K., Kimura, T., Horiuchi, K., Minagawa, T., Matsuda, S., and Ikeda, E.
  • 雑誌名: Sci. Rep. 巻: 5 号: 1 ページ: 12796-12796
  • DOI: 10.1038/srep12796
  • 査読あり / オープンアクセス
• [学会発表] マスト細胞脱顆粒過程におけるPI3K経路の役割解明 (2016)
  • 著者名/発表者名: 松田達志、江口稚佳子、住吉麻実、生田優希、小河穂波、丹賀直美、早川夏姫、渡邊利雄
  • 学会等名: 第３９回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 横浜（パシフィコ横浜）
  • 年月日: 2016-11-30
• [学会発表] FcεRIα-Creノックインマウスを用いたマスト細胞機能の解析 (2015)
  • 著者名/発表者名: 松田達志、江口稚佳子、金光沙也加、渡邊利雄
  • 学会等名: 第３８回日本分子生物学会年会・第８８回日本生化学会大会合同大会
  • 発表場所: 神戸国際会議場（兵庫県・神戸市）
  • 年月日: 2015-12-01