| 研究課題/領域番号 |
15K19030
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
病態医化学
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| 研究機関 | 獨協医科大学 |
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研究代表者 |
牧山 智彦 獨協医科大学, 医学部, 助教 (60733102)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 炎症性反応 / 分化 / マクロファージ / Taxilin / 炎症性メディエーター / 細胞分化 |
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| 研究成果の概要 |
単球からマクロファージへの分化過程において、細胞内小胞輸送制御因子Syntaxinの結合分子であるTaxilinの発現量が転写レベルでの調節により減少することを明らかにした。しかし、Taxilinを発現抑制しても単球からマクロファージへの分化に大きな変化は見られなかった。一方、Taxilin発現抑制によりLipopolysaccharide刺激によるマクロファージでの炎症性メディエーター産生量の増加が抑制されることも判明した。以上のことから、Taxilinが炎症性細胞の分化機構及び、炎症性メディエーター産生の制御の一端を担う可能性を明らかにした。
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