| 研究課題/領域番号 |
15K19137
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
免疫学
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| 研究機関 | 東京理科大学 |
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研究代表者 |
若松 英 東京理科大学, 研究推進機構生命医科学研究所, 助教 (40632617)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 制御性T細胞 / CD28 / 末梢由来制御性T細胞 / 分化 / 増殖 / シグナル |
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| 研究成果の概要 |
制御性T細胞（Treg）は生体内において、胸腺で分化する胸腺由来Treg（tTreg）と末梢組織で分化する末梢由来Treg（pTreg）に分類される。pTregの恒常性にCD28がどのような影響を与えるかは不明である。そのため、本研究ではpTregの恒常性におけるCD28の役割の解明を試みた。本研究から、CD28欠損マウスの末梢リンパ組織においてpTregが減少していることを見出した。CD28欠損マウスにおけるpTregの減少は増殖能の欠如が原因であった。これらのことから、CD28は増殖を制御することでpTregの恒常性維持に寄与していることが示唆される。
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