| 研究課題/領域番号 |
15K20314
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
形成外科学
|
|---|
| 研究機関 | 長崎大学 |
|---|
研究代表者 |
梅原 敬弘 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (60617421)
|
|---|
| 研究協力者 |
池松 和哉
森 亮一
キンバリー メイス
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
|
|---|
| キーワード | 糖尿病性創傷 / 炎症制御 / microRNA / 難治性皮膚潰瘍 / 糖尿病性皮膚創傷 / 炎症 / 好中球 |
|---|
| 研究成果の概要 |
DM性皮膚創傷部における好中球集積は異常であり、炎症が長期化するため、治癒遅延の要因としてDM由来好中球が炎症制御に関与する機能異常を生じた可能性を示唆している。MicroRNA（miRNA）は、炎症過程における重要な制御分子であるが、DM由来好中球におけるmiRNAの同定は未だ行われていない。本研究では、マイクロアレイを用いて、DM由来好中球特異的に発現誘導されるmiRNAを網羅的に同定し、分子生物学的手法を用いて、炎症関連miRNAとそれらが発現制御する遺伝子の機能解明及び同定を行った。本研究により、miRNAが司るDM由来好中球の炎症制御機構の一端を明らかにすることができた。
|
