| 研究課題/領域番号 |
15K20535
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
梅田 浩嗣 山口大学, 医学部附属病院, 診療助教(4日/週) (90610618)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2017年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2016年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2015年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | Nanog / bone-like tissue / ハイドロゲル / 歯随幹細胞 / FGF2 / 骨様組織 / 骨分化誘導 / プラスミドベクター / ヒト歯随幹細胞 / 石灰化細胞外基質 / 舌筋由来幹細胞 / 骨再生 / マウス舌筋 |
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| 研究成果の概要 |
舌筋由来Sca-1陽性細胞(MTDSC)よりもヒト歯随幹細胞(hDPSC)を用いてNanog遺伝子発現を増強させた細胞(hDPSC－Nanog)の方が、より高い骨分化能を示した。また、気孔性炭酸アパタイトフォーム、ゼラチン炭酸アパタイトフォーム、GC研究用scaffold(GC)ならびにβ-TCP強化型ゼラチンスポンジ(MedGel)と比較して、bFGF徐放型bioactive scaffoldをscaffoldとしてヌードマウス皮下に埋入し、骨分化誘導をかけたhDPSC－Nanogを注入した方が、途中で異物として排泄されることなく、最も良好な骨様組織の形成につながった。
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