研究課題/領域番号 |
15K20586
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
矯正・小児系歯学
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研究機関 | 大阪大学 |
研究代表者 |
仲 周平 大阪大学, 歯学研究科, 助教 (10589774)
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研究協力者 |
仲野 和彦 大阪大学, 歯学研究科, 教授 (00379083)
野村 良太 大阪大学, 歯学研究科, 准教授 (90437385)
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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キーワード | 非アルコール性脂肪肝炎 / う蝕原性細菌 / コラーゲン結合タンパク / 肝臓細胞 / 脂肪酸 / Streptococcus mutane / 肝臓培養細胞 / 高分子タンパク抗原 / Streptococcus mutans / Protein Antigen |
研究成果の概要 |
う蝕原性細菌であるStreptococcus mutansにおいて、菌体表層に分子量約 120 kDa のコラーゲン結合タンパク(Cnmタンパク)および分子量約 190 kDa の Protein Antigen(PAタンパク) の両方のタンパクを発現する株において生じる非アルコール性脂肪肝炎悪化メカニズムを検討した。その結果、不飽和脂肪酸の1つであるオレイン酸がある程度蓄積された肝臓細胞では、Cnm タンパクを介して肝臓細胞に付着することとPA タンパクを介して脂肪酸と結合することによって、肝臓への菌の付着が有意に増加することで非アルコール性脂肪肝炎を悪化させることが明らかになった。
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