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非コードRNAによるタンパク質の脱ユビキチン化制御機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 15K20890
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 システムゲノム科学
分子生物学
研究機関国立研究開発法人国立国際医療研究センター

研究代表者

長沼 孝雄  国立研究開発法人国立国際医療研究センター, その他部局等, 上級研究員 (40466462)

研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2017-03-31
研究課題ステータス 完了 (2016年度)
配分額 *注記
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
キーワード非コードRNA / 脱ユビキチン化酵素 / RNA結合 / 脱ユビキチン化 / RNA結合タンパク質
研究成果の概要

脱ユビキチン化酵素の1つであるUSP10が、数種類のncRNAやmRNAと結合することを明らかにし、またその結合に関与するUSP10の領域を同定した。USP10とHNRNPKとの相互作用を詳細に解析したところ、USP10とHNRNPKとの相互作用にはRNAが介在していることが明らかになった。siRNAによるUSP10のノックダウンから、USP10は細胞内においてHNRNPKを脱ユビキチン化していることが示された。しかし、細胞内におけるUSP10のRNA結合の意義やUSP10によるHNRNPKの脱ユビキチン化の機能的な役割については解明に至っていない。

報告書

(3件)
  • 2016 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2015 実施状況報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2017

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件)

  • [雑誌論文] CACUL1/CAC1 attenuates p53 activity through PML post-translational modification.2017

    • 著者名/発表者名
      Fukuda T, Kigoshi-Tansho Y, Naganuma T, Kazaana A, Okajima T, Tsuruta F, Chiba T.
    • 雑誌名

      Biochemical and Biophysical Research Communications.

      巻: 482 号: 4 ページ: 863-869

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2016.11.125

    • 関連する報告書
      2016 実績報告書
    • 査読あり

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公開日: 2015-04-16   更新日: 2018-03-22  

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