| 研究課題/領域番号 |
15KK0312
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| 研究種目 |
国際共同研究加速基金(国際共同研究強化)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
創薬化学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
大庭 誠 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 准教授 (20396716)
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| 研究協力者 |
Huc Ivan European Institute for Chemistry and Biology, Group Leader
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| 研究期間 (年度) |
2015 – 2017
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
14,300千円 (直接経費: 11,000千円、間接経費: 3,300千円)
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| キーワード | フォルダマー / 細胞膜透過性 / ヘリックス構造 / ドラッグデリバリー / 膜透過機能 / コンフォメーション / 有機化学 / 薬学 / バイオテクノロジー |
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| 研究成果の概要 |
アミノ酸とキノリン誘導体から構成される8種類のハイブリッドフォルダマーを設計・合成した。合成したハイブリッドフォルダマーは、アミノ酸側鎖やキノリン誘導体の置換基に依存せず右巻きのヘリックス構造をとっていた。アニオン性アミノ酸を含有するカチオン性フォルダマーは会合体を形成しており、既存の膜透過性ペプチドと比べて高い膜透過機能を有していることが明らかになった。これらの知見は、DDSキャリアとして機能するフォルダマーを新規設計する上で非常に有用である。
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