研究課題
基盤研究(B)
iPS細胞からのCD4陽性T細胞の再構築を目的とし、アカゲザルからiPS細胞を樹立し、HIV-1阻害因子TRIM5遺伝子あるいはHIV-1やSIV感染に必須なCCR5遺伝子をCRISPR/Cas9によるゲノム編集技術で人為的に破壊し、シグナル伝達領域を欠損したEGFRでマーキングする作業を行ってきたが、遺伝子導入効率の向上に時間を要し、サル個体への移入実験の実施には至らなかった。現在、細胞の大量調整を行なっており9月ごろに移植を予定している。
HIV感染症の治癒を目指して、HIVに感染しないCD4陽性T細胞をiPS細胞から誘導することを目的とした。これまで、iPS細胞からCD4陽性T細胞を試験管内で分化誘導した成功例の報告はない。よって、CD4陽性T細胞ではなく、未分化な造血幹細胞を個体に移入することによりCD4陽性T細胞への誘導を計画したが、実験動物として使用可能なアカゲザルのiPS細胞はヒトのiPS細胞とは様々な面で異なることが明らかとなり、現在までにはサルへの移入実験には残念ながら至らなかった。しかし、アカゲザルiPS細胞特有の性質への理解は深まり、今度の研究の進展に役立つ知見は得られた
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すべて 雑誌論文 (26件) (うち国際共著 11件、 査読あり 25件、 オープンアクセス 17件、 謝辞記載あり 1件) 学会発表 (20件) (うち国際学会 8件、 招待講演 6件)
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